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埃克替尼(Icotinib)凯美纳说明书及用法用量

发布时间:2024-01-23 16:23:29 阅读:1542 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳说明书及用法用量,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)是一种常见的恶性肿瘤,对于许多患者而言,找到一种有效且切合个体情况的治疗方案至关重要。在NSCLC的一线治疗中,埃克替尼(Icotinib)凯美纳成为了备受关注的疗法之一。本文将介绍埃克替尼(Icotinib)凯美纳的说明书及其用法用量,旨在帮助患者更好地了解该药物的特点和正确的使用方法。

1. 简介

埃克替尼(Icotinib)凯美纳是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,它能够干扰癌细胞生长的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。作为一种针对EGFR(表皮生长因子受体)的靶向药物,埃克替尼(Icotinib)凯美纳适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的一线治疗。该药物具有口服给药、耐受性好等特点,成为了许多患者选择的首选疗法。

2. 使用指南

2.1 适应症

埃克替尼(Icotinib)凯美纳适用于未曾接受过化疗的EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,包括19del(外显子19缺失)和L858R(点突变)等突变类型。

2.2 剂量和用法

患者在使用埃克替尼(Icotinib)凯美纳前,应咨询医生的建议并遵循其指示。

通常建议的剂量是每日口服250毫克(mg),分为两次服用,每次125毫克。患者应在餐后至少一小时内服用该药物,并借助水或其他非碳酸饮料一同服用。

如果患者出现严重毒副作用,如皮疹、腹泻等,医生可能会调整剂量或暂停治疗,以确保患者的安全和舒适。

3. 使用注意事项

3.1 药物相互作用

在使用埃克替尼(Icotinib)凯美纳期间,患者应向医生告知正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。有些药物可能会与埃克替尼产生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。

3.2 不良反应

埃克替尼(Icotinib)凯美纳可能引起一些不良反应,包括但不限于皮疹、腹泻、乏力、恶心等。如果患者出现不适症状,应及时向医生报告,以便进行合理的处理和调整。

4. 结语

埃克替尼(Icotinib)凯美纳是一种适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的有效治疗选择。患者在使用该药物前,应咨询医生并详细了解其说明书中的剂量和用法用量建议。正确的使用方法和定期的随访检查将有助于提高治疗效果并确保患者的安全。如有任何疑问或需求,患者应随时与医生进行沟通和交流,以获得最佳的治疗效果。