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喷司他丁(pentostatin)仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-23 16:35:37 阅读:856 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁是一种用于治疗毛细胞白血病的药物,它能够抑制白细胞的生长和分裂。当我们听到关于喷司他丁仿制药的消息时,我们可能会想知道是否真的存在这样的仿制药。本文将为您解答这个问题。

1. 喷司他丁仿制药的定义和意义

喷司他丁仿制药是指在原研药品喷司他丁专利保护期结束后,根据原药的相同化学结构和相似疗效开发的仿制药品。仿制药的出现对于患者来说具有重要意义,因为它们可以提供更便宜的治疗选择,为更多的患者提供所需的药物。

2. 喷司他丁仿制药的研发与审批

喷司他丁仿制药的研发需要对原研药喷司他丁的化学结构和制造工艺进行深入研究,确保仿制品与原研药在药物成分和疗效方面的一致性。仿制药需要通过严格的审批程序,在获得监管机构批准后才能上市销售。

3. 喷司他丁仿制药的市场现状

根据目前的信息,喷司他丁的仿制药已经在一些国家获得批准上市。这些仿制药与原研药相比,可能具有更低的价格,以及相似的疗效和安全性。需要注意的是,仿制药虽然与原研药在化学结构和疗效上相似,但会有一些不同的辅助成分和制造工艺,因此,在使用时应遵循医生指示。

4. 使用喷司他丁仿制药的注意事项

对于需要使用喷司他丁的患者,是否选择原研药还是仿制药应根据医生的建议和个人情况来决定。尽管仿制药在疗效和安全性方面与原研药相似,但每个患者的身体状况和药物耐受性是不同的。因此,在选择药物时,应仔细考虑医生的建议,并遵循医嘱使用。

喷司他丁仿制药是基于原研药喷司他丁开发的相似药物。虽然喷司他丁仿制药在一些国家已经获得批准上市,但使用之前应仔细咨询医生并了解个人情况。仿制药为患者提供了更便宜的治疗选择,但在选择药物时仍需遵循医嘱,确保安全和疗效。