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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的作用及治疗效果

发布时间:2024-01-24 08:58:06 阅读:1221 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的作用及治疗效果,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

神经内分泌瘤(Neuroendocrine tumors,NETs)是一种罕见但恶性度较低的肿瘤类型,它来源于神经内分泌细胞。这些细胞分泌各种激素,对身体的正常功能发挥重要作用。当这些细胞发生异常增殖时,就会形成神经内分泌瘤。多年来,针对神经内分泌瘤的治疗一直面临挑战,因为在许多病例中,这种肿瘤已经扩散到其他部位。最近引入的一种新型药物,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达,为神经内分泌瘤的治疗带来了新的希望。

1. 神经内分泌瘤的治疗挑战

神经内分泌瘤通常生长缓慢,并且较为难以察觉,因此大多数患者在确诊时已经处于晚期。传统的治疗方法包括手术切除、化疗和放疗,但这些方法并不总能有效地控制瘤体的生长和扩散。因此,开发新的治疗策略对于改善神经内分泌瘤患者的生存率和生活质量至关重要。

2. 索凡替尼的作用机制

索凡替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制血管新生和抗肿瘤活性。它通过同时抑制多个信号通路,干扰恶性肿瘤的增殖和生长,同时帮助阻断肿瘤细胞的血液供应。这种药物通过靶向肿瘤细胞内的多个重要信号分子,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),以及肿瘤微环境中的相关细胞,发挥抗肿瘤效果。

3. 索凡替尼的临床试验结果

索凡替尼的疗效已在多个临床试验中得到验证。最近的一个III期临床试验展示了索凡替尼在治疗进展性胰腺神经内分泌瘤(Pan-NET)患者中的显著优势。研究结果表明,相比安慰剂组,接受索凡替尼治疗的患者在无进展生存期方面有明显改善。此外,索凡替尼还显示出降低瘤体生长速度、缩小肿瘤大小以及改善患者生活质量的潜力。

4. 索凡替尼的治疗前景

目前,索凡替尼已获得许多国家的批准,被纳入神经内分泌瘤的治疗指南。该药物的安全性和耐受性表现良好,常见的副作用包括胃肠道反应和高血压。对于神经内分泌瘤患者而言,索凡替尼代表了一种潜在的突破性疗法,有望提供更好的临床效果和生存益处。

总而言之,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作为一种新型治疗药物,在神经内分泌瘤的治疗中展现出了巨大的潜力。它的靶向治疗机制和显著的临床试验结果使其成为改善神经内分泌瘤患者预后的有力工具。随着进一步的研究和临床实践,我们有望看到索凡替尼在神经内分泌瘤治疗领域的更广泛应用,为患者带来新的希望和福音。