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马立巴韦(maribavir)的包装规格是怎么样的

发布时间:2024-01-24 09:54:41 阅读:1015 来源:问药网
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马立巴韦

马立巴韦 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者 用法用量:  1、推荐剂量  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。  经口给予分散片或压碎片  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积  400 mg2个30 mL  800 mg四60 mL  1,200 mg六90 mL  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦(maribavir)的包装规格是怎么样的,马立巴韦(maribavir)的包装规格:28片/瓶,1瓶/盒;56片/瓶,1瓶/盒。

马立巴韦(Maribavir)是一种用于治疗巨细胞病毒(Cytomegalovirus,简称CMV)感染的药物。它属于抗病毒药物的一类,通过抑制CMV DNA酶活性来阻断病毒复制,从而控制感染的进程。对于患有免疫抑制疾病的患者,CMV感染可能导致严重的并发症,因此马立巴韦在临床上具有重要的应用价值。

1. 包装规格简介

马立巴韦通常以片剂的形式供应。每瓶装有一定数量的片剂,以满足患者在治疗过程中的需要。片剂的包装规格根据药物的剂量和治疗方案而有所不同。

2. 方便患者用药的设计

马立巴韦的包装设计考虑了患者在用药过程中的便利性和安全性。常见的包装规格包括瓶装和泡腾片剂。瓶装通常采用密封盖和塑料瓶,以确保药物在运输和储存过程中的稳定性。泡腾片剂则在水中快速溶解,方便患者口服。这些设计都旨在提供易于患者使用的药物形式,使患者能够按照医嘱正确服用药物。

3. 标签和说明书

每瓶马立巴韦药物都配有标签和详细的说明书。标签通常包括药物的商业名称、成分、剂量、批号、过期日期等重要信息。说明书则提供了对药物使用的详细指导,包括适应症、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。患者在使用药物之前应仔细阅读说明书,并根据医生或医师提供的指导正确使用药物。

4. 存储和处置标准

药物包装上通常有存储条件和处置要求的标识。马立巴韦通常需要在指定的温度范围内存放,以确保药物的稳定性和有效性。此外,在用药结束后,剩余药物的处理也需要按照相关的规定进行,以保护环境和他人的安全。

总结起来,马立巴韦的包装规格是根据药物剂量和治疗方案而设计的。它们旨在方便患者用药,提供标签和说明书以指导正确使用,同时也包括存储和处置的标准。这些措施有助于确保患者获得高质量的药物治疗,有效控制巨细胞病毒感染的进展。