吉瑞替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼是一种蛋白激酶抑制剂，能抑制FLT3的活性，FLT3是AML患者中最常见的基因突变。该基因的过度表达与AML的发展和恶化有关。吉列替尼可以通过抑制FLT3的活性，阻止白细胞异常增长，从而抑制AML的发展。
吉列替尼是一种口服药物，每日一次。该药物的副作用相对较轻，主要表现为头痛、乏力、恶心、呕吐等。在进行治疗期间，需要定期监测患者的血象、肝功、肾功等指标，以确保药物的安全性和有效性。近年来，针对AML的治疗取得了一定的进展，而吉列替尼的出现进一步拓展了治疗的选择。根据临床试验的数据显示，吉列替尼与传统治疗相比，可以使患者的无病生存期延长，也可以缓解AML患者的症状。
总的来看，吉列替尼作为治疗AML的新选择，有着较为明显的临床效果和较低的副作用，能为患者带来新的治疗希望。然而，这并不代表吉列替尼适用于所有的AML患者，治疗方案应该基于个体化的评估和综合考虑，以取得最佳的治疗结果。
