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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-24 13:21:45 阅读:943 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣的有效期是多长时间,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)于2003年在中国上市,于2011年在美国首次上市。聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)有效期为:48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣是一种治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。它是通过注射的方式给药,对于病情的改善起到关键作用。药物的有效期限制了其使用时间,因此了解该药物的有效期至关重要。

1. 什么是聚乙二醇干扰素派罗欣?

聚乙二醇干扰素派罗欣是一种长效型的干扰素药物,通过聚乙二醇的修饰使其效果延长。它能够增强机体的免疫功能,抑制病毒的复制和传播,从而减轻乙型肝炎和丙型肝炎患者的症状和并发症发生。

2. 聚乙二醇干扰素派罗欣的有效期是多长时间?

根据药物的相关资料和制造商的说明,聚乙二醇干扰素派罗欣的有效期为两年。有效期是指药物在规定条件下保持其稳定性和药效所需的时间。这意味着在有效期内,药物的质量和效力应该是可靠的。一旦过了有效期,药物的质量和效果可能会降低,因此不建议使用过期的派罗欣。

3. 如何正确储存派罗欣以保持其有效期?

为了延长派罗欣的有效期并确保其药效不受损害,正确的储存非常重要。以下是一些建议的储存条件:

温度:派罗欣应存放在2℃-8℃(冰箱温度)的环境中。避免暴露在高温或冰冻的环境中,以免影响药物的质量。

光线:药物应放置在不受阳光直射的地方,以避免光线对药物的不良影响。

包装:保持派罗欣的包装完好,并始终保持密封状态。防潮剂可能会附带在包装中,不能将其移除。如果包装破损,不要使用。

4. 使用过期派罗欣可能会带来哪些风险?

药物的有效期是基于制造商的测试和研究结果确定的。一旦过了有效期,药物中的活性成分可能会降解,从而影响药物的疗效。使用过期的派罗欣可能会导致治疗效果不佳或无效,无法有效地减轻乙型肝炎或丙型肝炎患者的症状和并发症。此外,药物的安全性也无法得到保证,可能会增加患者的不良反应风险。

总结起来,聚乙二醇干扰素派罗欣的有效期为两年。正确的储存和使用有助于确保其在有效期内保持良好的质量和药效。如果需要使用该药物,务必检查其有效期,并在过期后不要使用。如果有任何关于派罗欣使用的疑问或担忧,建议咨询专业医生或药师的意见。