司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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司替戊醇(Stiripentol)Diacomit的成份、性状及规格,司替戊醇(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。司替戊醇(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。
司替戊醇(Stiripentol)是一种药物,通常用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。它具有独特的成份、性状和规格,下面将对这些方面进行详细介绍。
1. 成份:
司替戊醇(Stiripentol)的主要成份是司替戊醇本身。它是一种白色至淡黄色晶体粉末,化学名称为4,4-二(3-溴-4-甲氧苯基)戊醇。它的分子式为C14H18Br2O2,分子量为373.10克/摩尔。
2. 性状:
司替戊醇(Stiripentol)具有一定的性状特征。它是可溶于水的结晶性固体,可以在正常室温下稳定存在。其外观为白色至淡黄色的结晶粉末,不溶于大多数有机溶剂。
3. 规格:
司替戊醇(Stiripentol)的规格取决于制造商和产品的具体要求。一般来说,它可作为片剂供应,每片剂含有特定剂量的司替戊醇。常见的规格有200毫克或250毫克的片剂。
此外,司替戊醇(Stiripentol)还有其他规格形式,如口服悬液。这种形式的司替戊醇通常以浓度表示,例如含有250毫克/毫升的悬液。
总结起来,司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。它的成份是司替戊醇本身,性状为白色至淡黄色的结晶粉末,规格包括片剂和口服悬液等不同形式。具体的药物规格会根据制造商和产品而有所变化。