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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-24 14:16:16 阅读:1164 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗的药物禁忌说明,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌症包括过敏、免疫抑制治疗、孕妇和哺乳期妇女、活动性感染、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、活动性皮肤炎症或最近接受过皮肤移植治疗、长期服用抗凝血药物和保健品。使用前需进行过敏测试,以确保安全。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物,对于一些特定的患者来说,这种药物可能会存在一些禁忌症状。因此,针对使用者需了解相关的禁忌情况,以确保用药的安全性。以下将对达雷妥尤单抗(Daratumumab)的药物禁忌情况进行介绍。

1. 针对特定人群使用

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为一种治疗多发性骨髓瘤的创新药物,虽然具有一定的疗效,但在使用时应该格外注意特定的人群,确保药物的使用安全性。

2. 孕妇及哺乳期妇女

针对怀孕期间或哺乳期妇女,目前关于达雷妥尤单抗(Daratumumab)的安全性尚未做出明确的验证,因此对于这一人群在使用前应该谨慎。在此情况下,患者应当充分咨询医生,明确了解风险,并在医生指导下进行选择。

3. 过敏史及药物不耐受

在过去使用其他药物时出现过敏反应或是对某些成分有过敏史的患者,在使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)之前应该谨慎评估,确保其不会因过敏而产生更严重的反应。

4. 预先做好评估

在决定使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)之前,患者和医生应该充分评估患者的整体情况,包括病史、潜在的过敏风险等,以减少不良反应的概率。

总结

通过了解达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌情况,患者能够更加全面地理解这一药物的使用条件。在治疗多发性骨髓瘤的过程中,患者应该积极配合医生,进行充分的评估,以确保用药的安全及疗效。同时,患者要积极了解相关的禁忌情况和风险,从而更好地应对多发性骨髓瘤的治疗挑战。