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维奈克拉(Venetoclax)唯可来国内上市时间

发布时间:2024-01-24 16:11:48 阅读:1465 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(Venetoclax)唯可来国内上市时间,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

近年来,随着医疗技术的不断进步,新一代的抗癌药物不断涌现,为癌症患者带来了新的希望。维奈克拉(Venetoclax)唯可来是一种针对特定类型血液肿瘤的靶向治疗药物,在国际上已经显示出显著的疗效。这篇文章将探讨维奈克拉在中国的上市时间及其对于白血病和淋巴瘤患者的意义。

1. 维奈克拉(Venetoclax)唯可来:一种靶向治疗血液肿瘤的创新药物

维奈克拉(Venetoclax)唯可来是一种针对B细胞淋巴瘤和慢性淋巴性白血病(CLL)的靶向治疗药物。这种创新药物通过抑制B细胞淋巴瘤和CLL细胞内某个蛋白质的功能,促使恶性细胞自我凋亡(自我死亡),从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。维奈克拉在国际上已经被广泛应用,并取得了积极的疗效。

2. 维奈克拉在国际市场的成功应用

维奈克拉自其在国际市场上的上市以来,已经被证明在一些特定的白血病和淋巴瘤类型中具有显著的疗效。特别是对于某些慢性淋巴性白血病(CLL)患者和难治性/复发性的B细胞淋巴瘤患者,维奈克拉的应用带来了显著的生存期延长和疾病缓解率提高。

3. 维奈克拉在中国的上市时间

据了解,维奈克拉(Venetoclax)唯可来已经获得中国药监局的审批,将进入中国市场。具体的上市时间尚未公布。我国的药物审批程序通常需要经历一系列的临床试验和审批流程,以确保药物的安全性和有效性符合相关标准。一旦维奈克拉正式上市,将为中国的白血病和淋巴瘤患者提供一种新的、有希望的治疗选择。

4. 维奈克拉上市对白血病和淋巴瘤患者的意义

维奈克拉的上市将为国内的白血病和淋巴瘤患者带来重要的希望和机遇。这种新型抗癌药物的引入将为那些之前缺乏有效治疗选择的患者提供一条新的救命之路。维奈克拉通过靶向癌症细胞的关键蛋白质,具有较高的选择性和有效性,可以预期在临床实践中发挥重要作用。

尽管维奈克拉的具体上市时间尚未公布,但其即将进入中国市场的消息已经给广大白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。随着我国医疗技术的不断进步,相信维奈克拉将在未来为更多需要的患者带来福音,并对中国的癌症治疗发展起到积极的推动作用。