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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的使用说明

发布时间:2024-01-24 17:12:25 阅读:995 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的使用说明,米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

1. 适应症

Mepact适用于12岁及以上患有非转移性骨肉瘤(osteosarcoma)的患者。非转移性骨肉瘤是一种罕见但严重的骨肿瘤,多见于儿童和青少年。Mepact主要用于结合化疗和手术治疗,并且通常与其他抗肿瘤药物联合使用。

2. 用药方式及剂量

Mepact是一种静脉注射药物,每一个疗程通常为6个月。患者每周需要接受1次静脉注射,注射剂量为2 mg/m²。注射疗程的具体计划和剂量应由专业医生根据患者的具体情况确定。

3. 使用注意事项

在使用Mepact期间,患者和医护人员需要注意以下事项:

3.1. 药物过敏反应:在使用Mepact过程中,有时会出现过敏反应,如皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等。如果发生过敏反应,应立即停止使用药物并及时就医。

3.2. 感染风险:患者在接受Mepact治疗期间免疫系统可能会受到抑制,增加感染的风险。因此,患者需要尽量避免接触有可能引发感染的人或物,保持良好的个人卫生习惯,并及时向医生报告任何感染症状。

3.3. 肝功能监测:Mepact可能对肝功能产生影响,因此在使用治疗期间需要定期进行肝功能监测。

3.4. 妊娠和哺乳期妇女:Mepact的安全性对于妊娠和哺乳期妇女尚不明确。在使用本药物期间,应避免妊娠并在哺乳期停止哺乳。

4. 不良反应

使用Mepact的过程中可能会引起一些不良反应,其中包括但不限于:恶心、呕吐、食欲减退、疼痛、疲劳、头痛、低血压等。如果出现不适症状或者其他问题,患者应立即向医生咨询。

Mepact是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物,患者需按照医生规定的剂量和疗程进行使用。在使用期间需注意药物过敏反应、感染风险、肝功能监测等事项,并及时向医生报告任何不适症状。患者应密切合作医生,遵循治疗方案,以获得最佳的治疗效果。