吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼(Gilteritinib)作为一种口服的小分子化合物,近期在美国和日本相继获得批准上市,成了晚期(或复发)一类FLT3+良性或恶性血液肿瘤患者治疗的新选择。基于其具有独特的作用机制和优异的疗效,吉列替尼被认为是为那些往日需要借助于骨髓移植或化疗的患者带来了福音,让他们能够获得更加温和的治疗方案并获得更高的生存质量。
作为Fms样酪氨酸激酶3表达(FLT3 +)的一类乳酸脱氢酶(LDH)水平及/或中等-高风险疾病的患者,白血病的治疗一直是困扰医学工作者的一个难题。前期治疗效果显著的概率不到30%,整个治疗过程极为复杂和费时,并且强烈的副作用往往增加了治疗的不确定性。此时,
吉列替尼作为第一种部分靶向FLT3的口服药物迎刃而解,能够为患者提供更加温和的治疗方案和便捷的口服方式,减轻白血病患者的折磨。
值得一提的是,
吉列替尼还被发现可以直接靶向和消灭癌细胞,从而加快治疗速度并减少患者在整个治疗过程中的心理疾病。这种代谢稳定性良好的口服药物的上市,将为白血病治疗从业者和广大白血病患者带来很大便利,为他们打开了多种治疗方案的选择,不同于传统治疗方法的副作用大还需要接受化学治疗带来的长期痛苦,并且易于推广。
随着医学技术的不断发展,白血病治疗模式也在不断优化中。而作为一种具有独特作用机制的口服药物,吉列替尼将为全球白血病患者带来新的突破,站在了白血病患者治疗前沿的制高点上。而我们作为药企要不断提高自身的研发能力,不断发掘市场需求与细分,快速抢占市场份额,以便于助力全球的白血病患者得到更好的治疗方式,最终推进整个世界的医疗事业发展。