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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗国内上市时间

发布时间:2024-01-25 10:37:40 阅读:877 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗国内上市时间,达雷妥尤单抗(Daratumumab)于2015年11月16日在美国上市。中国上市时间是2019年。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。近年来,随着该药物在国际上的研发与应用,人们对其国内上市时间也格外关注。最近的预期数据显示,达雷妥尤单抗(Daratumumab)即将在中国国内上市,这将为患有多发性骨髓瘤的患者带来新的希望和治疗选择。

1. 重大突破:多发性骨髓瘤治疗迎来福音

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的国内上市,对于中国患有多发性骨髓瘤的患者而言,将是一项重大的医学突破。多发性骨髓瘤是一种罕见但具有高度侵袭性的恶性肿瘤,对患者健康构成威胁。而达雷妥尤单抗(Daratumumab)的问世,必将为患者提供全新的治疗方案,为这一疾病带来福音。

2. 靶向治疗的优势

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为一种靶向治疗药物,能够通过特异性地识别和结合多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,触发细胞凋亡,并激活免疫细胞来杀伤肿瘤细胞。相较于传统的化疗或放疗,靶向治疗具有更高的选择性和更少的毒副作用,因而备受医学界关注。

3. 上市意义重大

达雷妥尤单抗(Daratumumab)在国内上市将极大地减轻多发性骨髓瘤患者以及家属的医疗负担,同时为医务人员提供新的治疗选择。患者将有望获得更多更有效的治疗机会,提高生存率和生活质量;此外,该药物的上市也将推动中国抗癌药物研究和临床应用的发展,对中国肿瘤治疗领域具有重大意义。

4. 期待与挑战并存

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的国内上市虽然带来了希望,但也需要克服一系列的挑战。包括药物的供应链、价格的合理性、临床应用的规范等问题都需要相关部门和企业共同努力,确保这一重要的治疗手段能够顺利到达每一位需要的患者手中。

在达雷妥尤单抗(Daratumumab)即将国内上市之际,我们对这一系统性治疗手段寄予厚望。盼望它为多发性骨髓瘤患者带来更多康复的可能,也为中国的抗癌事业贡献出自己的一份力量。