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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫芦单抗的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-25 11:11:04 阅读:1549 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫芦单抗的有效期是多长时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。雷莫西尤单抗(Ramucirumab)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种靶向肿瘤血管生成的单克隆抗体药物,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胃癌、转移性结直肠癌和肝癌等。那么,雷莫西尤单抗的有效期是多长时间呢?本文将对此进行详细介绍。

1. 雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的药物背景

雷莫西尤单抗是一种肿瘤血管生成抑制剂,通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤血管的形成和生长。它通过结合VEGFR-2抑制其活性,从而减少肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 雷莫西尤单抗应用于不同类型的癌症

雷莫西尤单抗已被批准用于多种癌症的治疗,包括晚期非小细胞肺癌、转移性胃癌、转移性结直肠癌和转移性肝癌等。它可以单独使用或与化疗药物联合使用,以延长患者的生存期和改善生活质量。

3. 雷莫西尤单抗的治疗方案和周期

雷莫西尤单抗的治疗方案和周期根据患者的具体情况和肿瘤类型而有所不同。通常,雷莫西尤单抗是经由静脉注射给予的。具体的剂量和给药间隔需要根据临床医生的指导进行确定。患者通常在一段时间内接受多次雷莫西尤单抗治疗,每次治疗之间会有一定的间隔。

4. 雷莫西尤单抗的有效期

雷莫西尤单抗的有效期指的是治疗期间药物对肿瘤的治疗效果。由于每个患者的疾病状态和生理反应都不同,雷莫西尤单抗的有效期具体取决于患者的个体情况。一般而言,在通过雷莫西尤单抗治疗后,患者的肿瘤可能会有不同程度的缓解或稳定,并延长患者的生存期。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的单克隆抗体药物。它通过靶向血管内皮生长因子受体来抑制肿瘤的血管生成,从而减少肿瘤的生长和扩散。雷莫西尤单抗的治疗方案和周期根据患者的情况而定,其有效期因患者个体差异而异。在临床实践中,医生会根据患者的具体情况评估疗效并调整治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。