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阿替利珠单抗(Atezolizumab)阿特珠单抗安全性如何

发布时间:2024-01-25 12:41:51 阅读:1306 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)阿特珠单抗安全性如何,阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种PD-L1抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。在治疗非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性硬化症和肝癌等多种癌症中,阿替利珠单抗联合化疗或单药治疗都展现出了良好的疗效,能够提高患者的生存期和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤。随着其在临床应用中的增多,人们对于该药物的安全性也愈发关注。针对阿替利珠单抗的安全性进行深入的调查与评估,对于临床用药和患者治疗意义重大。本文将对阿替利珠单抗(Atezolizumab)的安全性进行探讨与分析,以期为医学界以及患者提供更多关于该药物的全面了解。

1. 作用机制

阿替利珠单抗是一种人源化的IgG1 类单抗,它通过结合并抑制免疫检查点蛋白PD-L1,从而激活宿主免疫系统,增强对肿瘤的抗击能力。这一机制使得阿替利珠单抗成为克服某些癌症类型的有效药物之一。

2. 临床试验结果

大规模的临床试验结果显示,阿替利珠单抗在肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种肿瘤治疗中展现出显著的疗效。与药物治疗相关的不良反应也是不可忽视的。常见的不良反应包括疲劳、恶心、皮疹等,但严重的不良反应相对较少。

3. 安全性评估

专家对阿替利珠单抗的安全性进行了系统的评估,结果显示在临床试验和实际应用中观察到的不良反应并非普遍发生,且大部分不良反应可以得到有效控制。在合理使用的情况下,阿替利珠单抗在临床治疗中的安全性是可控的。

4. 监测和管理

针对阿替利珠单抗的安全性,医生和患者需加强监测与管理。在用药期间,定期的身体检查和相关实验室指标检测可及时发现不良反应的迹象,同时医生应根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,以降低不良反应的风险。

结语

阿替利珠单抗(Atezolizumab)在癌症治疗中展现出显著的疗效,同时其安全性也得到一定程度的保障。在临床应用中仍需密切关注患者的用药情况,及时发现并处理潜在的不良反应,以确保患者的安全和疗效。随着对药物的持续研究与临床实践,相信阿替利珠单抗将会在癌症治疗中发挥越来越重要的作用。