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阿托吉泮(atogepant)国内有没有上市

发布时间:2024-01-25 14:34:27 阅读:1405 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)国内有没有上市,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮(Atogepant)是一种用于预防发作性偏头痛的药物。这篇文章将为您介绍阿托吉泮在国内是否已经上市。我将按照要求使用小标题来编写每个段落的内容。

阿托吉泮(Atogepant):国内上市情况

1. 阿托吉泮:一种预防发作性偏头痛的药物

阿托吉泮是一种口服药物,属于三磷酸腺苷受体拮抗剂(CGRP受体拮抗剂)的一员。它的主要作用是减少大脑中特定物质的释放,从而预防偏头痛发作。该药物已经在一些国家获得批准并上市,但对于国内患者来说,他们更关心的是阿托吉泮是否在国内市场上可用。

2. 目前,阿托吉泮尚未在国内上市

截至目前,阿托吉泮尚未在中国国内上市。这意味着国内患有发作性偏头痛的病人暂时无法获得该药物。重要的是要注意,国内对于药物的注册和上市程序需要严格遵循审批和监管要求。因此,尽管阿托吉泮还未在国内上市,但这并不代表它没有被批准使用。

3. 国内发作性偏头痛的患者需关注新药动态

对于发作性偏头痛的患者和相关医疗专业人员来说,关注新药动态是非常重要的。随着阿托吉泮等药物的研发和上市进程逐步进行,有望为国内的患者提供更多的治疗选择。同时,还需要注意,即使药物已经获得批准,其上市时间也可能因为不同的因素而有所延迟。

4. 预防发作性偏头痛:多学科治疗的重要性

在等待阿托吉泮等药物在国内上市的同时,预防发作性偏头痛的患者应该积极采取多学科治疗的方式来控制症状。这包括寻求医生的建议,调整生活方式、饮食习惯和规律运动,以及考虑其他预防药物或疗法的使用。与医生和头痛专家的密切合作,将有助于患者减少偏头痛发作的频率和严重性。

尽管阿托吉泮目前尚未在国内上市,但我们可以期待未来国内患者能够获得更多的选择。同时,预防发作性偏头痛的治疗还需要综合考虑多种方法,包括非药物治疗和药物治疗。为了更好地管理偏头痛,患者应与医生密切合作,并及时关注新药动态。