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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-25 15:24:48 阅读:1109 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优仿制药是真的吗,维得利珠单抗(Vedolizumab)的版本有:1、TakedaPharmaceuticalCompanyLtd.生产版本;2、日本武田生产版本。代购价格是4980元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。最近,一种名为安吉优的仿制药声称可以替代维得利珠单抗,这引起了一些人的关注和质疑。那么,维得利珠单抗的仿制药安吉优是否真的存在呢?本文将对此进行探讨和解答。

1. 维得利珠单抗(Vedolizumab)的重要性

维得利珠单抗是一种抗肠道炎症药物,通过靶向特定的细胞分子,有助于减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病带来的症状和炎症反应。这种药物具有抗炎和免疫调节的作用,可显著改善患者的生活质量并减少并发症的发生。维得利珠单抗在医学领域被广泛应用并获得了积极的疗效。

2. 关于维得利珠单抗仿制药的声称

近期出现了关于维得利珠单抗的仿制药安吉优的声称,该仿制药声称能够与原药物有相同的疗效和安全性。目前并没有可靠的来源或权威机构证实这个声称的真实性。在医药领域,仿制药的研发需要通过严格的临床试验和审批程序,以确保其质量和疗效与原药物相当。因此,对于维得利珠单抗的仿制药安吉优是否真实存在我们需要持保留态度。

3. 仿制药的合法性与可靠性

在很多国家,仿制药是合法且有益的选择,它们可以提供与原药物相似的疗效,同时价格更为便宜,使更多患者能够获得必要的药物治疗。仿制药的合法生产和销售需要严格的审批程序和监管,以确保其质量和安全性符合规定标准。在选择使用仿制药时,患者应该咨询医生或药师的意见,并确保所购买的药物来自可靠的渠道。

4. 寻求权威机构的建议

对于维得利珠单抗的患者来说,他们应该寻求专业医生的建议。医生会根据患者的病情和具体情况,为他们制定最佳的治疗方案。如果维得利珠单抗的仿制药安吉优真的存在,并通过权威机构的审核和批准,医生可能会考虑将其作为替代治疗方法。在没有确凿证据的情况下,患者应谨慎对待相关声称,并依据专业意见做出决策。

在维得利珠单抗的仿制药安吉优是否真的存在这个问题上,目前缺乏确凿的证据。患者在选择治疗方法时,应该依靠专业医生的意见,并确保所使用的药物来自可靠的渠道。同时,我们期待权威机构对于维得利珠单抗仿制药的认可和批准,以进一步确保患者的用药安全和疗效。