莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗有效期是多久,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
1. 莫赛妥莫单抗简介
莫赛妥莫单抗,又称帕克莫单抗(Pacmomyemab pasudotox),是一种通过选择性作用于CD22受体的抗体药物。它通过结合CD22受体靶向白血病细胞,释放毒素以抑制癌细胞生长和扩散。莫赛妥莫单抗已获得批准用于治疗复发或难治性毛细胞白血病。
2. 莫赛妥莫单抗的药物有效期
莫赛妥莫单抗的有效期是指药物在特定储存条件下能够保持其活性和安全性的时间。有效期由药物制造商通过一系列严格的实验和研究确定,并且在药物包装上标明。
3. 药物存储和有效期监控
莫赛妥莫单抗需要储存在特定的温度条件下,一般要求在2°C至8°C的冷藏条件下保存。药物的有效期取决于多种因素,包括药物的化学性质、稳定性研究结果以及适当储存条件的遵守。
生产商通常会对莫赛妥莫单抗进行稳定性研究,以确定其在特定温度条件下的有效期。这些研究可能包括药物在不同温度下的稳定性、活性和安全性检测。根据这些研究结果,药物制造商可以确定莫赛妥莫单抗的有效期,并将其标记在药物的包装上。
4. 使用过期药物的风险
使用过期的药物可能会降低治疗效果或导致不良反应。因此,使用莫赛妥莫单抗时应注意检查药物的有效期,并遵循医生的指示和药物包装上的用药建议。
莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种治疗毛细胞白血病的生物制剂。药物的有效期应根据制造商的稳定性研究结果和储存条件来确定。使用过期药物可能会降低治疗效果,因此在使用莫赛妥莫单抗时应确保药物尚在有效期内。请始终遵循医生的建议和药物包装上的用药说明。