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伊达比星(Idarubicin)Zavedos在国内上市了吗

发布时间:2024-01-25 17:24:32 阅读:1278 来源:问药网
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伊达比星 Idarubicin 善唯达

伊达比星 Idarubicin 善唯达 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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伊达比星(Idarubicin)Zavedos在国内上市了吗,伊达比星(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。

伊达比星(Idarubicin)是一种广泛用于癌症治疗的药物,它属于蒽环类抗癌药。伊达比星被广泛应用于治疗急性非淋巴细胞性白血病(Acute Non-Lymphocytic Leukemia,简称ANLL),是一种严重威胁人类健康的白血病类型。对于伊达比星在国内市场上是否已经上市,我们将在下面的文章中进行探讨。

1. 伊达比星的特点和应用

伊达比星是一种有效的抗肿瘤药物,主要通过抑制白血病细胞的增殖来治疗急性非淋巴细胞性白血病。它属于蒽环类抗癌药的一员,与其他类似药物(如柔红霉素和阿霉素等)具有相似的作用机制。伊达比星在治疗ANLL方面表现出较高的疗效,被广泛应用于临床实践中。

2. 国内药品注册和上市情况

要确定伊达比星是否在国内已经上市,我们需要参考国内药品注册和审批部门的相关信息。国内的药品上市流程一般经历药品研发、临床试验、药品注册和审批等环节。在药品注册和审批环节中,药品需要满足一系列的监管要求和安全性标准才能够获得上市许可。

3. 关于伊达比星在国内的上市情况

根据目前获取的信息,伊达比星(Idarubicin)在国内获得了上市许可,并已经进入国内市场。该药品在通过严格的审批流程后,获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,具有符合国内安全标准的药品质量保证。

4. 伊达比星的市场前景和价值

伊达比星的上市对于急性非淋巴细胞性白血病患者来说是一个积极的消息。该药物的有效性和安全性已经在临床实践中得到验证,能够帮助更多患者获得有效的治疗。伊达比星的上市将进一步丰富国内抗癌药物的品种,提高治疗水平,并为患者提供更多的治疗选择。

总结起来,根据当前可得的信息,伊达比星(Idarubicin)Zavedos已经在国内获得了上市许可,并进入了国内市场。伊达比星作为一种重要的抗癌药物,在治疗急性非淋巴细胞性白血病方面发挥着重要作用。它的上市将为患者提供更多的治疗选择,有望为改善患者的疾病状况做出积极贡献。