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索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-26 08:24:15 阅读:1400 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LuciSot的适应症及适用人群,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,也被称为LuciSot。它具有针对特定突变的肺癌的独特能力,该突变被称为KRAS G12C。索托拉西布已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,并被视为肺癌治疗领域的重要突破。本文将探讨索托拉西布(LuciSot)的适应症及适用人群。

1. 适应症:KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)

KRAS G12C是一种常见的非小细胞肺癌(NSCLC)突变,在肺癌患者中有高频发生。索托拉西布是针对这种特定突变而开发的药物。因此,索托拉西布被用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。

2. 适用人群:KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者

索托拉西布主要适用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。KRAS G12C突变在肺癌患者中较为常见,因此这种药物为该患者群体提供了一种新的治疗选择。确保患者的KRAS G12C状态对于确定索托拉西布疗法的适用性至关重要。

3. 疗效和安全性

索托拉西布被证实具备针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的显著疗效。在临床试验中,索托拉西布显示出对这类患者的显著生存优势。此外,索托拉西布的安全性也得到了充分评估,并被证明在适用人群中具备可接受的耐受性。

4. 未来展望

索托拉西布的出现为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,需要进一步评估索托拉西布在不同疗效和安全性方面的表现。此外,探索索托拉西布在其他肿瘤类型中的应用潜力也是未来研究的方向之一。

总而言之,索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。它的出现为这类患者提供了一种新的治疗选择,并显示出显著的疗效和可接受的安全性。对于索托拉西布的应用,患者的KRAS G12C突变状态的准确确认是必不可少的。随着进一步的研究和临床实践,我们期待看到该药物在肺癌和其他肿瘤类型中的更广泛应用。