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Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂国内有没有上市

发布时间:2024-01-26 14:08:46 阅读:1048 来源:问药网
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Ngenla somatrogon-ghla

Ngenla somatrogon-ghla 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于治疗3岁及以上因内源性生长激素分泌不足而出现生长障碍的儿科患者 用法用量:  重要的剂量和给药信息  1、Ngenla治疗应由对3岁及以上因生长激素缺乏导致生长障碍的儿童患者的诊断和管理经验丰富的医疗保健者提供者监督  2、请患者参阅使用说明,了解完整的给药说明  3、通过皮下注射给药Ngenla,每周一次,在每周同一天,在腹部、大腿、臀部或上臂进行注射,每周轮换注射部位  4、只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果观察到薄片、颗粒或变色,请勿使用该产品,请勿摇晃,摇晃会损坏产品  5、预填充笔以0.2mg或0.5mg的增量输送本品  开始Ngenla前进行眼底检查  在开始用Ngenla治疗前进行眼底镜检查,以排除先前存在的视神经乳头水肿;如果发现视神经乳头水肿,在开始使用Ngenla治疗之前,应评估病因并治疗潜在原因  儿童生长激素缺乏症(GHD)患者的推荐剂量和监测  1、Ngenla的推荐剂量为0.66mg/kg,基于实际体重,每周皮下注射一次  2、根据生长反应为每位患者制定个性化剂量  3、如果需要,可以改变每周给药的日期,只要两次给药之间的时间间隔至少为3天;选择新的给药日后,应继续每周给药一次  4、当从每日生长激素切换时,每周一次的Ngenla可在最后一次每日注射后的第二天开始  5、如果需要多次注射以提供完整剂量,每次注射应在不同的注射部位注射  漏服剂量  如果漏给一个剂量,在漏服后3天内尽快给予Ngenla  如果超过3天,跳过错过的剂量,并在定期安排的日期服用下一剂
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Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂国内有没有上市,Ngenla(somatrogon-ghla)于2023年8月在美国批准上市,国内尚未上市。

随着科技和医疗的不断进步,生长激素治疗技术也在不断更新和改进。Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂作为一种新型生长激素治疗方法,备受人们关注。这种治疗药物主要用于治疗因内源性生长激素分泌不足导致的生长障碍。那么,目前Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂在国内是否已经上市呢?下面让我们一起来了解一下。

1. Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂的治疗原理

2. 全球上市情况及其疗效

3. 中国是否已经批准上市

4. 未来展望和可行性评估

Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂是一种长效生长激素治疗药物,通过给予患者皮下注射,可以提供持续而稳定的生长激素补充。这种治疗药物适用于那些因内源性生长激素缺乏而导致的生长障碍患者,包括儿童和青少年。它的研发目标是提供更便利、更有效的治疗方式,以改善患者的生长发育并提高患者的生活质量。

全球范围内,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂已经获得了许多国家和地区的批准上市。其中一些国家包括美国、欧盟、加拿大和日本等。这些国家已经在临床实践中使用这种治疗药物,并取得了积极的治疗成果。许多临床试验结果显示,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂在促进生长和改善患者生活质量方面具有显著的疗效和安全性。

目前在中国国内,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂是否已经获得批准并上市还没有确切的信息。根据最新的临床研究和药物审批准则,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂可能还需要通过国内的审批程序和相关临床试验后,才能在中国市场推出。对于许多期待这种治疗方法的患者和家庭来说,他们可能需要继续关注相关医疗新闻和进展,以了解Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂在中国上市的最新情况。

总的来说,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂作为一种新型的生长激素治疗方法,在全球范围内已经取得了一定的成功并获得了批准上市。关于其在中国国内的上市情况,还需要继续等待官方的批准和审查。对于那些需要此类治疗的患者和家庭,他们可以与医生保持密切的沟通,并关注相关的医疗进展,以获取最新的信息和治疗选择。期待在不久的将来,Ngenla(Somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂能够为国内患者带来更多的希望和福祉。