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曲普瑞林(Triptorelin)国内上市时间

发布时间:2024-01-26 15:34:30 阅读:1115 来源:问药网
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曲普瑞林

曲普瑞林 生产厂家:美国Ferring GmbH 功能主治:适用于治疗晚期前列腺癌 用法用量:  曲普瑞林必须在医生的监督下服用。  曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。给药时间表取决于所选的产品强度(Table 1).将冻干微粒在无菌水中重新配制。不应使用其他稀释剂。  表1TRELSTAR推荐剂量  剂量3.75 mg11.25 mg22.5 mg  推荐剂量每次注射1次  4周每次注射1次  12周每次注射1次  24周  由于释放特性不同,剂量强度不是添加剂,必须根据所需的给药方案进行选择。  重建后应立即给予混悬液。  与肌肉注射的其他药物一样,注射部位应定期更换。  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。
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曲普瑞林(Triptorelin)国内上市时间,曲普瑞林(Triptorelin)于1986年在法国首先上市,中国上市时间是2023年5月29日。

曲普瑞林(Triptorelin)是一种被广泛应用于治疗前列腺癌的药物。它通过抑制睾丸激素的分泌来抑制前列腺癌细胞的生长,被视为一种有效的治疗方法。那么,曲普瑞林在国内上市的时间是什么时候呢?

1. 早期研发:20世纪80年代

首次关于曲普瑞林的研发始于20世纪80年代。研究人员发现曲普瑞林可以通过持续的刺激,抑制垂体释放促性腺激素释放激素(GnRH),从而减少睾丸激素(如睾酮)的分泌。这一发现为曲普瑞林在前列腺癌治疗中的应用奠定了基础。

2. 临床试验和批准:20世纪90年代至2000年代初

曲普瑞林进行了一系列的临床试验,并在20世纪90年代末至2000年代初获得了国外的上市批准。这些试验结果显示,曲普瑞林可以有效地减少睾丸激素的分泌,从而抑制前列腺癌的生长,并且具有较好的耐受性和安全性。

3. 中国国内上市:2010年

曲普瑞林在国内的临床应用相对较晚,直到2010年才获得国内的上市批准。在此之前,曲普瑞林通常通过进口的方式供应给国内需要的患者。自曲普瑞林在国内上市后,更多的患者能够方便地获得这种治疗药物,从而有效地控制和治疗前列腺癌。

4. 如今的应用和发展

曲普瑞林目前已在国内广泛应用于前列腺癌的治疗。它可以单独使用,也可以与其他治疗方法(如手术、放疗、化疗等)联合应用。曲普瑞林作为一种长效促性腺激素释放激素类似物(LHRH),通过持续的抑制性激素分泌,降低睾丸激素水平,从而抗击前列腺癌的生长和扩散。

曲普瑞林作为治疗前列腺癌的药物,在国内的上市时间是在2010年。这种药物通过抑制睾丸激素的分泌,有效控制并治疗前列腺癌的生长。如今,在国内广泛应用的曲普瑞林在前列腺癌治疗中发挥着重要的作用,为患者带来了希望与福音。