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斯鲁利单抗(Serplulimab)国内上市时间

发布时间:2024-01-26 16:46:10 阅读:1145 来源:问药网
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状

斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:对多种晚期恶性肿瘤有效,可提升患者的总生存获益 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 在使用本品治疗前,首先需要明确 MSI-H 的状态,应采用经过充分验证的 检测方法确定存在 MSI-H 方可使用本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每 2 周 1 次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。  已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表 1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】。
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斯鲁利单抗(Serplulimab)国内上市时间,斯鲁利单抗(Serplulimab)于2022年3月国内正式批准上市,2023年1月31日美国批准上市。

近年来,斯鲁利单抗(Serplulimab)作为一种新型免疫抑制剂,在抗癌治疗领域引起了广泛的关注。它被证实对实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种晚期恶性肿瘤有效。那么,斯鲁利单抗什么时候在国内上市呢?接下来,我们将为您详细介绍。

1. 斯鲁利单抗(Serplulimab)的疗效和应用广泛性

斯鲁利单抗是一种全人源的单抗,它通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监视的信号通路,增强机体的免疫应答,从而达到抗癌的效果。临床试验显示,斯鲁利单抗在实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种晚期恶性肿瘤中表现出了显著的治疗效果。它能够抑制肿瘤生长和转移,延长患者的生存期,并且能够改善患者的生活质量。

2. 国内上市时间的渐行渐近

斯鲁利单抗自问世以来,已在许多国家和地区获得了上市许可。在国内上市的过程中,药物监管机构对其进行了严格的审查和评估,以确保其安全性和有效性。根据最新的消息,斯鲁利单抗已经完成了在中国的三期临床试验,并且显示出良好的临床疗效和安全性。据相关专家透露,预计斯鲁利单抗将于近期获得国内上市批准,并可供患者使用。

3. 斯鲁利单抗上市对患者的意义

斯鲁利单抗上市将为晚期实体瘤、结直肠癌和胃癌患者提供一种全新的治疗选择。相比传统的癌症治疗方法,斯鲁利单抗具有更好的耐受性和安全性,能够有效抑制肿瘤的进展,并延长患者的生存期。同时,它还能够改善患者的生活质量,减轻癌症带来的痛苦和不适感。斯鲁利单抗的上市将为众多患者带来希望和福音。

斯鲁利单抗是一种新型的免疫抑制剂,在治疗实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种晚期恶性肿瘤方面表现出了显著的疗效。尽管其在国内的上市时间尚未确定,但据专家预测,它即将获得国内上市批准,以造福更多的患者。斯鲁利单抗的上市将为那些渴望获得更好治疗效果的患者提供新的希望,并有望成为推动中国抗癌治疗进一步发展的重要里程碑。我们对这一药物的上市充满期待,并期望在不久的将来能够为更多患者带来福音。