波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)全可利的成份、性状及规格,波生坦(Bosentan)的主要成分是波生坦硫酸盐，它属于一类称为内皮素受体拮抗剂的药物。波生坦(Bosentan)的性状为橙白色薄膜衣片。波生坦(Bosentan)包装规格为62.5mg*20片、125mg*20片。
1. 成份：
波生坦（Bosentan）全可利的主要成份是波生坦。它属于内皮素受体拮抗剂，通过抑制内皮素受体的活性，可以降低肺血管的收缩，减缓肺动脉高压的发展。
2. 性状：
波生坦（Bosentan）全可利是一种白色到淡黄色结晶性粉末，可溶于乙醇和二甲基亚砜，并在水中微溶。它通常以片剂形式提供，每片含有特定剂量的波生坦。
3. 规格：
波生坦（Bosentan）全可利的规格根据不同的市场和国家可能会有所差异。一般而言，它的片剂规格包括25毫克和50毫克剂量。这些片剂通常被包装在密封的铝箔袋或瓶子中，以确保药物的稳定性和长期保存。
值得注意的是，波生坦（Bosentan）全可利是处方药，必须在医生的监督下使用。在使用之前，应该遵循医生给出的用药指导并阅读药物的说明书。重要的是，不要自行调整剂量或中断药物的使用，除非得到医生的指导。
波生坦（Bosentan）全可利是一种治疗肺动脉高压的药物。它的成份是波生坦，以白色到淡黄色结晶性粉末的形式存在。药物以片剂形式提供，常见的规格包括25毫克和50毫克。应该注意该药物仅在医生指导下使用，并且遵循正确的用药指导。
