乌帕替尼
生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药价格,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq是一种广泛用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎治疗的药物。它是一种Janus激酶抑制剂,通过抑制特定信号通路,减轻炎症和缓解疾病症状。乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq的治疗费用较高,这给一些患者带来了经济负担。因此,仿制药的出现引起了广泛关注。
1. 乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的意义
乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的出现对患者和医疗系统具有重要意义。首先,仿制药通常会比原研药便宜,降低了患者的治疗费用,使更多的患者能够获得必要的药物治疗。其次,仿制药的竞争会提高药价的透明度,推动原研药价格的下降,从而为患者提供更多选择的机会。
2. 仿制药的研发与生产
乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的研发需要经过一系列严格的审批和测试过程。仿制药需要证明其与原研药在成分、质量、安全性和疗效方面基本一致。生产仿制药需要符合严格的药物生产标准,确保药品的质量和安全性。
3. 仿制药的价格和可及性
仿制药的出现通常会引发价格竞争,从而降低原研药的价格。仿制药的价格相对较低,使得更多的患者能够负担得起治疗。此外,仿制药通常有更广泛的供应渠道,提高了患者获得药物的可及性。
4. 监管和合规性
仿制药在生产和销售过程中需要符合相关的监管和合规要求。监管机构负责确保仿制药的质量、安全性和疗效等符合规定标准。患者应选择符合规定的正规渠道购买仿制药,并遵循医生的处方和建议使用。
乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的出现给患者带来了希望和机遇。它降低了药物治疗的经济负担,提高了治疗的可及性。在使用仿制药时,患者需要确保选择合规的产品,并在医生的指导下正确使用。同时,监管机构应密切关注仿制药的市场情况,确保患者的权益和安全受到保障。