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斯鲁利单抗(Serplulimab)安全性如何

发布时间:2024-01-27 13:47:12 阅读:1379 来源:问药网
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斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状

斯鲁利单抗 Serplulimab 汉斯状 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:对多种晚期恶性肿瘤有效,可提升患者的总生存获益 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 在使用本品治疗前,首先需要明确 MSI-H 的状态,应采用经过充分验证的 检测方法确定存在 MSI-H 方可使用本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每 2 周 1 次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。  已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表 1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】。
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斯鲁利单抗(Serplulimab)安全性如何,斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种PD-1抑制剂,用于治疗特定类型的肿瘤,主要是部分实体瘤,如恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等的治疗,其疗效如下:通过抑制免疫抑制信号,促进患者自身免疫系统对肿瘤的攻击,从而提高治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

斯鲁利单抗(Serplulimab)是一种靶向免疫抑制剂,被广泛应用于实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种晚期恶性肿瘤的治疗,而其安全性也是患者和医生所关注的重点。接下来,我们将探讨斯鲁利单抗的安全性情况。

1. 有效性已得到临床验证

斯鲁利单抗已经在临床试验中显示出对实体瘤、结直肠癌和胃癌等多种恶性肿瘤的有效性。由于它的作用机制是通过抑制免疫抑制剂程序性细胞死亡配体-1(PD-L1),从而增强患者的免疫应答,因此被广泛认为是一种有效的治疗选择。

2. 安全性经过严格评估

在临床研究中,斯鲁利单抗的安全性得到了严格评估。研究人员对治疗过程中的不良反应进行了系统监测和记录。研究结果表明,斯鲁利单抗的不良反应较为温和,并且大多数不良反应属于可控范围。

3. 常见的不良反应

在使用斯鲁利单抗治疗期间,一些常见的不良反应可能出现,如疲劳、恶心、食欲不振、腹泻等。此外,部分患者可能会出现皮肤反应,如皮疹和瘙痒。这些不良反应一般是暂时性的,并且可以通过适当的处理和管理进行缓解。

4. 严密的监测和管理

为了确保患者的安全性,使用斯鲁利单抗的患者需要接受严密的监测和管理。医生会定期进行身体检查,评估患者的整体状况。此外,医生还会密切关注患者的血液参数、肝肾功能等指标,以及可能出现的不良反应。

总结起来,斯鲁利单抗作为一种靶向免疫抑制剂,在实体瘤、结直肠癌和胃癌等晚期恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的有效性。临床研究显示,斯鲁利单抗的安全性较高,常见的不良反应可以通过适当的处理和管理得到缓解。患者在使用斯鲁利单抗期间仍需密切监测和医生的指导,以确保其安全性和疗效。