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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine国内上市时间

发布时间:2024-01-28 13:09:19 阅读:1502 来源:问药网
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洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:德国Medac GmbH制药 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
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洛莫司汀(Lomustine)Gleostine国内上市时间,洛莫司汀(Lomustine)在国外最早是在1976年在美国获得批准,目前国内还没有原研药上市,但国产洛莫司汀已经在2020年7月24日上市。

洛莫司汀(Lomustine)Gleostine是一种烷基化药物,它在肿瘤治疗中发挥着重要的作用。它被广泛应用于黑色素瘤、胶质母细胞瘤、白血病等恶性肿瘤的治疗中。本文将介绍洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在国内上市的时间。

1. 洛莫司汀(Lomustine)Gleostine的药物特点

洛莫司汀(Lomustine)Gleostine是一种烷基化药物,属于一种碱化剂。它通过干扰肿瘤细胞中的DNA合成和RNA合成,从而抑制癌细胞的生长和分裂。这种药物具有较高的选择性,能够靶向恶性肿瘤细胞,同时对正常细胞的影响相对较小。

2. 洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在黑色素瘤治疗中的应用

黑色素瘤是一种严重的皮肤恶性肿瘤,常常会扩散到其他身体部位。洛莫司汀(Lomustine)Gleostine作为化疗药物,被广泛应用于黑色素瘤的治疗中。它可以通过破坏黑色素瘤细胞的DNA和RNA合成,抑制癌细胞的生长和扩散,有效地改善患者的生存期和生活质量。

3. 洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在胶质母细胞瘤治疗中的应用

胶质母细胞瘤是一种常见的中枢神经系统恶性肿瘤,常见于儿童和成人。洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在胶质母细胞瘤的治疗中也显示出良好的疗效。它通过抑制胶质母细胞瘤细胞的DNA合成,阻断肿瘤细胞的增殖和扩散,减缓疾病的进展,并延长患者的生存期。

4. 洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在白血病治疗中的应用

白血病是一种由于骨髓中白细胞异常增殖而导致的恶性血液病。洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在白血病治疗中也有一定的作用。它能够通过抑制白血病细胞的DNA和RNA合成,阻止恶性细胞的增长和扩散,从而达到治疗的效果。

洛莫司汀(Lomustine)Gleostine在国内得到了药监部门的批准,并已经上市。这为黑色素瘤、胶质母细胞瘤、白血病等恶性肿瘤患者提供了一个新的治疗选择,有望帮助更多的患者延长生存期、改善生活质量。对于需要使用洛莫司汀(Lomustine)Gleostine进行治疗的患者来说,合理的用药指导和医生的监护是非常重要的。同时,病患在接受治疗期间应注意药物的副作用和注意事项,以确保治疗效果的最大化。