艾加莫德 efgartigimod Vyvgart
生产厂家:荷兰Argenx
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart不良反应严重吗,艾加莫德(efgartigimod)常见副作用有:1、头痛;2、疲劳感;3、肌肉或关节疼痛;4、腹泻;5、皮疹。
艾加莫德(efgartigimod)是一种用于治疗全身性重症肌无力(MG)的药物。它属于一类名为Vyvgart(维加特)的药物。无论是艾加莫德还是Vyvgart,都可能引起一些不良反应。本文将探讨这种药物的不良反应以及其是否严重。
1. 不良反应简介
使用艾加莫德(efgartigimod)或Vyvgart治疗全身性重症肌无力时,患者可能会经历一些不良反应。这些反应可以是轻微的,也可能是严重的。了解这些不良反应对于患者和医生来说都是至关重要的。
2. 轻微的不良反应
大多数患者在使用艾加莫德(efgartigimod)期间只会出现轻微的不良反应。这些反应通常是暂时性的,并且不会对患者的健康产生严重影响。轻微的不良反应可能包括头痛、恶心、皮疹或注射部位的疼痛和刺激等症状。
3. 严重的不良反应
尽管大多数患者只会出现轻微的不良反应,但也存在一些严重的不良反应的风险。这些反应可能是罕见的,但它们可能对患者的健康构成威胁。严重的不良反应可能包括过敏反应、呼吸困难、心律失常以及其他严重过敏性反应,这些反应需要立即求医治疗。
4. 判断严重性的因素
无论是否发生严重的不良反应,判断艾加莫德(efgartigimod)或Vyvgart的严重性对于每个患者来说可能是不同的。医生会根据患者的整体情况、药物剂量以及患者对不良反应的敏感度来评估不良反应的严重程度。因此,重要的是患者及时向医生汇报任何不良反应,并与医生保持紧密联系。
艾加莫德(efgartigimod)或Vyvgart的使用可能会引发一些不良反应,从轻微的不适到严重的过敏反应都有可能。尽管严重的不良反应是罕见的,但患者在使用药物时应始终保持警惕,并及时向医生汇报任何不适反应。只有通过与医生密切合作,才能确保患者在治疗全身性重症肌无力过程中获得最佳的疗效和安全性。