司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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导致司他夫定价格居高不下的主要原因之一是专利保护。司他夫定的专利保护期已经过去，但由于缺乏竞争对手，导致国内市场上该药物的价格一直居高不下。此外，由于司他夫定是一种进口药物，它的生产和运输成本也是造成价格高昂的因素之一。
另外，司他夫定的研发和生产需要经过一系列的严格控制和测试，这也会增加药物生产成本。此外，由于艾滋病在国内的流行程度较高，对抗逆转录病毒的药物需求量大，这进一步推高了司他夫定的价格。尽管司他夫定的价格较高，但对于艾滋病患者来说，它是非常重要的药物，对于延长患者的生命和改善生活质量起着至关重要的作用。因此，有必要采取措施降低司他夫定的价格，使更多的患者能够获得这种药物。
一种可以降低司他夫定价格的方法是鼓励国内药企进行该药物的仿制生产。仿制药在原研药物专利保护期结束后，可以合法地以较低的价格生产和销售。由于艾滋病患者对司他夫定的需求量较大，国内市场上采用仿制药生产方法可以有效降低药物价格，让更多的患者受益。
此外，增加对艾滋病防治药物的投入，提高研发技术水平，也是解决司他夫定价格问题的关键。通过研发新的艾滋病药物，降低生产成本，提高药物供应量，从而降低艾滋病患者的治疗费用。同时，加强对该类药物临床疗效和安全性的监管，确保患者用药的安全和有效性。
司他夫定的国内价格问题是一个复杂的问题，需要政府、药企和社会各方共同努力。通过鼓励仿制药的发展，加大对抗逆转录病毒药物研发的投入，促进艾滋病治疗药物的供给，可以降低司他夫定的价格，让更多的患者能够获得该药物，并从中获益。同时，加强对该类药物价格的合理监管，确保药物价格的合理性和可承受性，也是解决这个问题的重要手段。只有通过政府、企业和社会共同努力，才能让司他夫定等重要抗艾药物的价格变得更为合理和公平。
