司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
查看详情
仿制药司他夫定和正版药物在药理学和疗效方面没有区别。它们的药物成分都是司他夫定，能有效抑制HIV病毒在人体内的复制。因此，患者可以放心地选择使用仿制药司他夫定，并期望获得与正版药物相同的治疗效果。
与正版药物相比，仿制药司他夫定的价格较低。这主要是因为仿制药的生产过程不需要重复的研发和临床试验，因此节省了大量的成本。这种成本节约使得制造商可以以更低的价格生产和销售仿制药物，从而使更多的患者能够负担得起。然而，即使价格较低，仿制药司他夫定的质量和安全性依然得到保障。仿制药必须符合相同的质量标准和监管要求，以确保其药效和安全性与正版药物相同。制造商需要进行严格的质量控制，并接受监管机构的审查和监督，以确保药物的质量和有效性。
尽管正版药物在市场上占据主导地位，但仿制药司他夫定的市场份额正在逐渐增长。这主要是因为仿制药能够以更加亲民的价格提供给患者，满足他们的需求，并减轻其经济负担。此外，随着仿制药的竞争逐渐增加，预计价格还将进一步下降，从而使更多的人能够获得药物治疗。
总的来说，司他夫定仿制药以较低的价格提供给患者，弥补了正版药物高昂价格的缺陷。它们与正版药物具有相同的药理学作用和疗效，并在质量和安全性方面受到监管机构的严格监督。随着仿制药的不断发展和市场份额的增加，可以预见司他夫定仿制药将成为更多患者的理想选择。
