塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)希维奥仿制药价格,塞利尼索(Selinexor)的版本有：1、孟加拉珠峰制药版本；2、老挝大熊制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着医疗科技的不断进步，许多新型药物的问世为患者提供了更多治疗疾病的选择。塞利尼索（Selinexor）希维奥是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的创新药物，被广泛认可为一种有效的治疗方案。原始药物价格高昂，这使得许多患者难以负担。因此，仿制药的问世成为了降低药物价格、提供更多经济实惠疗法的一个重要途径。本文将探讨塞利尼索希维奥仿制药的价格问题。
1. 塞利尼索原始药物的高昂价格
塞利尼索作为一种创新药物，其研发和生产需要大量的资金和时间投入。原始药物通常由专利保护，这意味着生产和销售该药物的公司可以独家经营并决定药物的价格。由于创新药物的研发成本高昂，供应商往往会以较高的价格来回收投资并获得利润。因此，塞利尼索的原始药物价格相对较高，对许多患者来说是负担不起的。
2. 仿制药的出现
仿制药是在原始药物专利期限届满后制造和销售的一种药物。由于仿制药生产商无需承担研发费用，因此可以以较低的成本生产药物，从而提供更经济实惠的选项给患者。仿制药与原始药物在成分、质量、安全性和疗效方面没有明显的差异。因此，塞利尼索的仿制药出现为患者提供了一个更经济的治疗选择。
3. 塞利尼索希维奥仿制药的价格
塞利尼索希维奥的仿制药价格通常较原始药物低廉。仿制药生产商可以通过降低生产成本、更有效地利用资源以及避免研发费用而提供更有竞争力的价格。这使得更多患者能够获得这种治疗药物，从而在提供疗效的同时减轻了财务负担。
4. 仿制药的使用和潜在风险
虽然塞利尼索希维奥的仿制药价格相对较低，但使用仿制药也存在一些潜在的风险。首先，虽然仿制药与原始药物在成分上没有差异，但某些患者可能对不同产品的非活性成分或辅料过敏或不耐受。此外，由于仿制药生产商的差异，药物可能会在质量控制方面存在一定的差异。因此，在选择使用塞利尼索希维奥的仿制药时，患者应谨慎选择可信赖的生产商，并在医生的指导下合理使用。
尽管原始药物的价格高昂，但塞利尼索希维奥的仿制药为患者提供了一种更经济实惠的治疗选择。这种仿制药降低了药物的价格，使更多患者能够获得并受益于这一创新药物的治疗效果。在选择使用仿制药时，患者仍然应该保持谨慎，并咨询医生的指导，以确保选择到质量可靠的药物，并安全合理地进行治疗。
