阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼200mg上市了吗,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
难治性中重度特应性皮炎是一种严重的皮肤疾病,常导致患者长期瘙痒、红肿和疼痛。很多患者都在寻找能够有效缓解症状的治疗方案,于是他们迫切关注着新药的研发和上市情况。近日,一款新药物阿布昔替尼200mg引起了广泛关注。本文将对阿布昔替尼200mg的上市情况及其对难治性中重度特应性皮炎患者所带来的希望进行简述。
1. 阿布昔替尼200mg:革新治疗难治性中重度特应性皮炎的利器
难治性中重度特应性皮炎对患者的生活质量造成了巨大的影响,因此,新的治疗选择备受期待。阿布昔替尼200mg是一种针对特应性皮炎的靶向治疗药物,被证实在临床试验中具有良好的疗效和安全性。该药物作用于炎症过程中的关键分子,可以减轻皮肤症状和瘙痒感,改善患者的生活质量。
2. 关注阿布昔替尼200mg的上市动态
在过去几年中,阿布昔替尼200mg作为一款创新的治疗药物备受关注。人们期待它的上市能够给难治性中重度特应性皮炎患者带来新的希望。截至目前为止,关于阿布昔替尼200mg正式上市的消息还没有得到确认。尽管如此,不少患者和医生对这款药物的疗效和安全性表示了极高的期望,并密切关注着其上市的进展。
3. 期待阿布昔替尼200mg的问世带来变革
对于难治性中重度特应性皮炎患者而言,寻找适合自己的治疗方法一直是一条曲折的道路。因此,阿布昔替尼200mg的潜在上市对患者来说意义重大。如果阿布昔替尼200mg成功上市,将为患者提供一种新的疗法选择,有望有效控制病情并减轻症状的困扰。这将为患者们带来巨大的改善,并有望改变他们的生活质量。
4. 期待阿布昔替尼200mg的上市
总的来说,阿布昔替尼200mg作为一款新的治疗药物,对难治性中重度特应性皮炎患者而言是一个备受期待的消息。虽然我们还没有确切的上市日期,但许多人对这款药物的治疗效果和安全性充满希望。我们期待阿布昔替尼200mg正式上市,并希望它能够改变患者的生活,并为这些患者带来一片希望的曙光。