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阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期是什么时候上市的

发布时间:2024-01-29 14:52:43 阅读:1118 来源:问药网
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阿卡替尼

阿卡替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:BTK抑制剂,治疗慢性淋巴细胞白血病,提高五年生存率 用法用量:用法用量  成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;  在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);  在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。
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阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期是什么时候上市的,阿卡替尼(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。在本文中,我们将探讨阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的上市时间以及其在治疗白血病和淋巴瘤方面的重要性。

1. 阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期:治疗白血病和淋巴瘤的创新药物

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服药物,属于一类称为布鲁替尼酸酯的药物。它的独特之处在于它可以选择性地抑制白血病和淋巴瘤细胞中的一种酶,从而阻断癌细胞的生长和扩散。

2. 阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的上市时间

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期于2019年11月获得美国FDA的批准上市,成为一种新型的口服治疗白血病和淋巴瘤的药物。该药物的上市意味着患者将获得一种更有效的治疗选择,帮助他们抗击这些恶性肿瘤的侵袭。

3. 阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期在白血病治疗中的重要性

白血病是一种由异常克隆的白血病细胞引起的血液系统恶性肿瘤。阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期作为一种靶向治疗药物,可以干扰白血病细胞的生长和繁殖过程。它的使用可以帮助控制白血病的进展,并提高患者的生存率和生活质量。

4. 阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期在淋巴瘤治疗中的重要性

淋巴瘤是一种涉及淋巴系统的癌症。阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期被广泛用于特定类型的淋巴瘤治疗中,特别是非霍奇金淋巴瘤和小细胞淋巴母细胞性淋巴瘤。通过干扰淋巴瘤细胞的信号传导途径,它可以抑制肿瘤细胞的增殖,帮助患者延长生存期并改善症状。

阿卡替尼(Acalabrutinib)康可期的上市标志着医学领域对白血病和淋巴瘤治疗的重要进展。随着不断的研究和临床实践,我们相信这种药物将为患有白血病和淋巴瘤的患者带来希望。我们期待着未来更多创新的药物与治疗方法的出现,为癌症患者提供更好的护理和希望的未来。