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托法替尼2023年最新价格

发布时间:2023-06-25 09:48:12 阅读:165 来源:问药网
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托法替尼

托法替尼 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率 用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。
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  自从托法替尼在2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,它已经成为一线治疗RA的选择之一。此后,它也获得了其他国家和地区的批准,成为临床实践中广泛使用的药物。
  然而,随着时间的推移,品牌托法替尼的专利保护将逐渐失效,这意味着其他制药公司可以生产和销售托法替尼的仿制药。根据预测,到2023年,仿制托法替尼的药物将进入市场。
托法替尼  仿制药通常价格较低,因为它们不用承担研发新药的高成本。在许多国家,仿制药的出现通常会导致原研药物价格的下降,从而提供更为经济实惠的治疗选择。
  因此,可以预期的是,到2023年,托法替尼的价格可能会出现下降。仿制托法替尼的药物进入市场后,它们将与品牌药物竞争,从而推动价格的降低。
  然而,随着托法替尼仿制药的上市,也可能引发一系列问题。首先,对于患者而言,他们需要根据自己的具体情况选择合适的药物。与其他仿制药一样,仿制托法替尼的药物的质量和疗效可能会有所差异。因此,在选择药物时,患者应咨询医生,并注意了解和了解有关药物的信息。
  其次,对于制药公司来说,仿制药的竞争可能会对品牌药物造成一定的冲击。原研药物的销售额可能会下降,导致研发新药的资金减少。
  此外,还需要考虑到其他因素对托法替尼价格的影响。例如,市场需求、供应量、医疗保险和政府规定等。这些因素都可能对托法替尼价格产生一定的影响。
  总的来说,托法替尼作为一种治疗RA的药物,在临床实践中已经证明了其安全性和疗效。随着仿制托法替尼药物的上市,到2023年,可以预期托法替尼的价格可能会有所下降。然而,在选择药物时仍需注意药物质量和疗效,同时也应考虑到其他因素对价格的影响。这样才能更好地为患者提供经济实惠、有效的治疗选择。