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司他夫定上市

发布时间:2023-06-25 10:09:16 阅读:82 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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  司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),通过抑制HIV病毒的逆转录酶,阻止其在宿主细胞内复制。它能有效地减少病毒的复制和传播,从而缓解HIV感染和艾滋病的症状。
  司他夫定的研究和开发始于上世纪90年代,经过多年临床试验,它被证明是安全和有效的治疗药物。临床试验结果显示,与其他抗逆转录病毒药物相比,司他夫定具有更高的抑制率和更低的耐药性发生率。
司他夫定  上市后,司他夫定的使用将有助于改善HIV感染和艾滋病患者的生活质量。它可以减少病毒的复制和进展,提高患者的免疫系统功能,减少并发症的发生率。同时,司他夫定作为一种长效药物,仅需每日一次的口服剂量,非常方便患者使用。
  然而,尽管司他夫定是一种强效药物,但它也有一些副作用。常见的副作用包括胃肠道问题,如恶心、呕吐和腹泻,以及神经系统问题,如周围神经病变和运动障碍。在使用过程中,患者应注意观察自身症状,如有不适应及时与医生联系。
  除了治疗HIV感染和艾滋病,司他夫定还在研究中被探索用于治疗其他病毒性感染,如乙肝病毒和巨细胞病毒。这些研究的目标是探索司他夫定在更广泛范围内的应用,为更多病患带来治疗的希望。
  总之,司他夫定的上市意味着在治疗HIV感染和艾滋病方面有了更多的选择。它是一种被广泛接受的药物,可以帮助患者减少病毒的复制和传播,改善身体免疫功能。尽管有一些副作用存在,但在医生的指导下正确使用,司他夫定将成为患者的良好选择。随着进一步的研究和发展,司他夫定有可能为更多的病毒性感染带来新的治疗方案。