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伊沙佐米在中国上市了吗

发布时间:2023-06-25 10:45:15 阅读:104 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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  近年来,骨髓瘤已成为世界范围内一种常见的恶性肿瘤。该病主要发生在成年人身上,是一种由恶性血浆细胞异常增殖引起的肿瘤。随着研究的深入,针对骨髓瘤的治疗选择也不断被改进和扩大。
  伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,被广泛应用于骨髓瘤的治疗。它通过抑制细胞内的蛋白酶体酶活性,防止异常的蛋白质降解和细胞凋亡的发生,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
  伊沙佐米作为一种新型治疗药物,在全球范围内已被广泛应用于骨髓瘤的治疗,并取得了显著的疗效。然而,关于伊沙佐米在中国是否已经上市一直是许多患者和医生关注的问题。
  据了解,伊沙佐米曾在2015年被美国FDA批准上市,成为全球首个口服蛋白酶体抑制剂。此后,伊沙佐米也相继在一些国家和地区获准上市。然而,经过搜集和整理资料,目前尚无确切的消息表明伊沙佐米已在中国上市。
  这给中国骨髓瘤患者带来了一定的困扰,因为伊沙佐米作为一种新型治疗药物,具有较低的毒副作用和更好的耐受性,可以作为治疗方案的重要组成部分。由于迄今为止尚未有伊沙佐米上市的确切消息,很多患者只能选择其他药物进行治疗,而这些药物可能会产生更多的副作用。
  然而,我们可以看到,在伊沙佐米之前,包括硼替佐米和卡法韦替佐米在内的蛋白酶体抑制剂已经在中国上市并广泛使用。这些药物在骨髓瘤治疗中取得了一定的突破,为患者提供了有效的治疗选择。尽管伊沙佐米在中国是否上市仍存在不确定性,但我们可以期待在未来能够有更多的治疗选择来满足患者的需求。
  总的来说,伊沙佐米作为一种新型的治疗药物,对于骨髓瘤的治疗具有重要的意义。虽然目前尚无确切的消息表明其已在中国上市,但我们可以看到,中国已经有其他蛋白酶体抑制剂作为治疗骨髓瘤的选择。相信随着科学技术的进步和更多药物的研发,将来会有更多的治疗药物进入中国市场,为骨髓瘤患者提供更多更好的治疗选择。