替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的性状是什么样的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)为注射剂，是一种无色至微黄色澄明液体。
1. 适应症
替伊莫单抗泽瓦林是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的靶向治疗药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种B细胞淋巴瘤的亚型，珍贵的是这种药物既可以用于治疗初治患者，也可以用于复发或难治性患者。
2. 药理学作用
替伊莫单抗泽瓦林是一种具有双重作用的放射性药物。首先，它是一种单克隆抗体，靶向肿瘤细胞特异性抗原CD20，使得肿瘤细胞通过抗体介导的细胞毒性作用受到破坏。其次，替伊莫单抗泽瓦林携带放射性同位素铟-111或钇-90，这些放射性同位素会通过发射β粒子辐射来杀伤CD20阳性的淋巴瘤细胞。
3. 给药方式和剂量
替伊莫单抗泽瓦林一般在医院或合格的医疗机构进行给药。它是经过特殊制备的注射剂，通过静脉注射进入体内。药物的剂量取决于患者的体重、病情以及其他相关因素。
4. 副作用和安全性
与许多药物相比，替伊莫单抗泽瓦林在一般情况下是相对安全的。它仍然可能引起一些副作用，包括骨髓抑制、恶心和呕吐、疲劳和发热等。在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情和副作用，并采取适当的措施来管理和减轻不良反应。
替伊莫单抗泽瓦林是一种有效的针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过刺激机体的免疫系统和放射性同位素辐射的方式，针对淋巴瘤细胞实现杀伤效果。虽然它拥有一定的副作用，但在临床实践中已经证明其相对安全有效。医生将根据患者的具体情况来确定剂量和疗程，并监测患者的病情和副作用，以确保治疗的最佳效果和安全性。
