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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti国内上市时间

发布时间:2024-01-30 16:35:54 阅读:1481 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti国内上市时间,艾普奈珠单抗(eptinezumab)于2020年2月21日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

近日,备受期待的偏头痛治疗药物艾普奈珠单抗(Eptinezumab)Vyepti正式在国内上市,为广大偏头痛患者带来了福音。作为一种创新的治疗选择,艾普奈珠单抗凭借其出色的疗效和安全性备受关注。下面,我们将为您介绍这款药物的上市时间及其意义。

1. 艾普奈珠单抗的上市时间——时刻期待的来临

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)Vyepti在国内上市时间已经确定,在不久的将来,患有偏头痛症状的患者将能够获得这种治疗新选择的益处。这款药物的上市是对全球范围内偏头痛患者的一大利好消息。在等待的过程中,患者可以咨询医生以了解更多关于该药物的信息,以便做出明智的治疗决策。

2. 关于艾普奈珠单抗——独特的治疗机制

艾普奈珠单抗是一种靶向偏头痛预防的药物,其独特的治疗机制使其在临床试验中表现出色。它是一种人源化的单克隆抗体,通过针对与偏头痛相关的脑内信号质子调节剂(CGRP)进行结合,从而干扰神经递质传递,阻断偏头痛的发作。通过长效的治疗效果,艾普奈珠单抗为患者提供了有效的预防性治疗选择,有望显著减少偏头痛发作的频率和强度。

3. 艾普奈珠单抗的优势——从根源改善偏头痛

相比传统的偏头痛治疗方法,艾普奈珠单抗具有显著的优势。首先,它是一款预防性的治疗药物,有望在全球范围内改变偏头痛治疗的格局。其次,艾普奈珠单抗的治疗效果持久,每次注射可提供长达12周的有效期,相对于其他药物更加便利。此外,艾普奈珠单抗经过临床试验证实安全可靠,副作用较轻,使其成为患者的理想选择。

4. 展望未来——艾普奈珠单抗的利好助力

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)Vyepti国内上市时间的来临,必将为偏头痛患者带来福音。这款具有创新药物属性的治疗选择,将为众多长期受困于偏头痛的患者提供了新希望。艾普奈珠单抗的问世,将推动疾病管理的进步,提升患者的生活质量。与此同时,医疗机构和医生也将在使用此药物时紧密监测其疗效和安全性,为患者提供最佳的治疗方案。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)Vyepti的国内上市将成为偏头痛患者的福音,为他们带来了一种有效且安全的治疗选择。随着这种创新药物的引入,我们对于偏头痛的治疗前景充满了希望。期待艾普奈珠单抗的上市能够给患者带来更舒适、无痛的生活。