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索凡替尼(Surufatinib)的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-30 17:29:16 阅读:1278 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)的药物禁忌说明,索凡替尼(Surufatinib)禁忌为:1、患者对索凡替尼或其成分中的任何一个成分存在严重的过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重肝功能损害的患者禁用;4、患有严重的心血管疾病的禁用。

索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。使用药物时需要注意一些禁忌情况,以确保患者的安全和疗效。以下是关于索凡替尼的药物禁忌说明的详细信息。

1. 适应症和禁忌情况 (Indications and Contraindications)

在开始使用索凡替尼之前,医生需要评估患者的病情,了解其病史和用药情况。索凡替尼适用于神经内分泌瘤的治疗,包括胰腺神经内分泌瘤 (pNETs)、非胰腺神经内分泌瘤(NETs)以及胰腺功能瘤。

索凡替尼在以下情况下禁忌使用

1. 对索凡替尼的药物成分过敏或过敏反应;

2. 患有严重的心脏病,如心力衰竭、心肌梗塞等;

3. 孕妇或哺乳期妇女;

4. 严重的肝功能损害;

5. 严重的肾功能损害;

6. 外周神经病变,如感觉异常或肌力丧失;

7. 具有活动性的其他恶性肿瘤。

2. 需要监测的安全性 (Safety Monitoring)

使用索凡替尼的过程中,需要定期进行安全性监测。这包括监测血液、肝功能、肾功能和心电图等指标。血液监测可以检查白细胞、红细胞和血小板的数量以及其他重要指标,以观察药物对造血系统的影响。肝功能监测可以评估药物对肝脏的影响,而肾功能监测可以评估药物对肾脏的影响。心电图监测有助于检测可能出现的心脏问题。

3. 与其他药物的相互作用 (Drug Interactions)

当使用索凡替尼时,患者需要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。例如,索凡替尼与抗凝血药、抗肿瘤药物和某些抗抑郁药物之间可能存在相互作用。

4. 不良反应 (Adverse Reactions)

使用索凡替尼可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、体重减轻、疲劳、食欲减退以及高血压等。稀有但严重的不良反应可能包括肺动脉高压、出血、血栓形成、心脏瓣膜功能障碍等。如果患者出现任何不适或不寻常的症状,应立即告知医生。

索凡替尼是一种治疗神经内分泌瘤的药物,但在使用药物之前需要考虑一些禁忌情况,例如对药物过敏、严重的心脏病、孕妇和哺乳期妇女等。在使用药物期间,需要监测安全性,并留意可能的相互作用和不良反应。如果患者出现任何不适,应及时咨询医生。最重要的是,在使用索凡替尼之前,患者应与医生详细讨论其病史和使用药物的情况,以确保使用该药物是安全和合适的。