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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的作用机理是什么

发布时间:2024-01-31 12:04:32 阅读:1447 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的作用机理是什么,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab),商品名Vyepti,是一种被广泛用于偏头痛治疗的药物。它属于一类被称为人源化单克隆抗体的生物制剂,并且具有显著的作用机理。下面将详细介绍艾普奈珠单抗的作用机理。

1. 病理机制的解释

偏头痛是一种慢性病,给患者带来频繁的头痛和不适感。其中,一种可能的病理机制与神经肽胆碱酯酶(CGRP)的过度释放有关。CGRP是一种神经肽(即由神经细胞分泌的多肽分子),它在偏头痛患者中被发现有增加的水平。过度的CGRP释放被认为会引发血管扩张、炎症反应和疼痛传导,最终导致偏头痛发作。

2. 抗体对CGRP的作用

艾普奈珠单抗通过与CGRP结合,发挥治疗作用。艾普奈珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,它是由人体工程技术制备的抗体,可以选择性地结合CGRP,从而抑制CGRP的活性。与此相关的是,艾普奈珠单抗被设计成能够遵循一种特殊的抗体结构,使其可以更好地结合CGRP并抑制其作用。

3. 长效治疗的优势

艾普奈珠单抗具有长效治疗的优势。它是一种抗体药物,通过静脉输注后能够产生持久的疗效。一次输注后,艾普奈珠单抗可以在体内维持高浓度数月之久,从而提供稳定而持久的CGRP抑制。这种持久性的效果为患者提供了有效的偏头痛预防,并可以减少需要使用其他急缓解药物的频率。

4. 临床疗效的验证

艾普奈珠单抗的作用机理得到了临床试验所证实。研究表明,在与安慰剂(一种虚假的治疗方法)进行对照的研究中,使用艾普奈珠单抗的偏头痛患者在持续12周内出现显著减少的偏头痛发作次数。此外,使用艾普奈珠单抗的患者还显示出较好的生活质量改善和较少的偏头痛相关症状。

总结而言,艾普奈珠单抗(Eptinezumab)Vyepti通过抑制CGRP的活性,发挥预防偏头痛发作的作用。它具有长效治疗的优势,并已经在临床试验中证实了其显著的疗效。作为一种创新的治疗方法,艾普奈珠单抗为偏头痛患者提供了新的治疗选择,帮助他们减少头痛发作的频率,并改善生活质量。