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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-01-31 12:14:52 阅读:1422 来源:问药网
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比美替尼

比美替尼 生产厂家:美国Array BioPharma Inc 功能主治:不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月 用法用量:用法用量  在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。  推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.  对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。
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贝美替尼(Binimetinib)比美替尼是什么时候上市的,贝美替尼(Binimetinib)于2018年6月27日在美国首次获批上市,目前国内未上市。

1. 贝美替尼(Binimetinib)的上市时间

贝美替尼(Binimetinib)是一种口服药物,属于一类叫做丝裂霉素/丝氨酸激酶(MEK)抑制剂的药物。它由医药公司Novartis开发,并于[输入药物上市时间]获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为一种在肿瘤治疗中的重要药物。

2. 贝美替尼(Binimetinib)的治疗黑色素瘤作用

黑色素瘤是一种恶性肿瘤,主要由黑色素细胞引起。这种癌症的发生和发展往往涉及到细胞信号通路的异常活化,包括RAS/RAF/MEK/ERK信号通路。贝美替尼作为一种MEK抑制剂,通过抑制该信号通路的异常活化,可以阻断黑色素瘤细胞的增殖和生存。

3. 贝美替尼(Binimetinib)的临床研究结果

贝美替尼在黑色素瘤治疗领域进行了广泛的临床研究。其中一项重要的研究是COLUMBUS研究,它是一项针对具有BRAF V600E或 V600K突变的黑色素瘤患者的随机、双盲、3组平行分组的试验。研究结果显示,与传统治疗(包括化疗)相比,使用贝美替尼单药治疗或与其他药物组合治疗的患者在无进展生存期方面表现出明显的改善。

4. 贝美替尼(Binimetinib)的不良反应和使用注意事项

贝美替尼虽然被证明是一种有效且有希望的治疗黑色素瘤的药物,但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心、脱发等。此外,贝美替尼还可能对心脏功能产生一定的影响,使用时需谨慎监测。

贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗黑色素瘤的药物,它通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的异常活化来阻断肿瘤细胞的增殖和生存。贝美替尼的临床研究结果表明,在特定基因突变型黑色素瘤患者中,它可以显著改善无进展生存期。使用贝美替尼时需要注意其不良反应并进行必要的监测。这一药物的上市为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择,有望改善他们的生存和生活质量。