吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼,作为一种疗效突出的抗白血病药物,备受治疗白血病患者及其家庭的关注。作为吉列替尼厂家,我们针对该药物及其治疗原理进行了深入解读。
吉列替尼是一种针对FLT3/ITD(FMS样酪氨酸激酶/内部双曲线重复)突变的治疗药物,这种突变常见于急性髓系白血病患者。FLT3突变与AML患者的预后不良相关,研究表明疾病复发率和死亡风险都较高。而吉列替尼作为一种高度选择性的FLT3抑制剂,能够针对FLT3/ITD突变抑制其激活,并发挥治疗作用。
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通过干扰FLT3通路,吉列替尼在AML患者中展示了良好的疗效。据临床研究显示,在使用吉列替尼治疗FLT3/ITD突变型AML患者时,可明显提高患者总体生存期。有研究表明,与不使用吉列替尼相比,使用吉列替尼的患者生存中位数显著地延长了近一年(9.3个月 vs. 20.9个月)。此外,吉列替尼还有助于降低风险并减少AML疾病复发。
吉列替尼具有口服的方便性,能够降低患者的治疗负担。然而,作为一种强效药物,吉列替尼也有一定的毒副作用。临床数据显示,常见的毒副作用包括疲劳、嗜睡、中性粒细胞减少、恶心等。但是这些副作用比起化疗的毒副作用却相对较轻,且能够通过调整剂量或停药等方式进行有效控制。
作为
吉列替尼厂家,我们一直致力于研发和推广这一药物,为患者提供更好的治疗方案。我们的目标是让吉列替尼能够更好地服务国内白血病患者,并为其带来更好的治疗体验和生活质量提升。
总之,
吉列替尼作为一种治疗急性髓系白血病的新药,能够有效抑制FLT3通路,帮助患者获得更好的治疗效果。尽管药物可能存在一定的毒副作用,但是它对于提高AML治愈率和生存质量做出了积极贡献。我们相信,随着吉列替尼的不断推广和应用,它将会成为治疗更多白血病患者的重要利器。