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埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)Empliciti国内有没有上市

发布时间:2024-01-31 15:30:30 阅读:1551 来源:问药网
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埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:治疗多发性骨髓瘤的新型抗CS1单克隆抗体,缓解较高 用法用量:用法用量  推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。  Empliciti给药当天,在Empliciti给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;  在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg;  每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。
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埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)Empliciti国内有没有上市,埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)在美国由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市,用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。然而,截至目前,埃罗妥珠单抗在中国尚未获得批准上市。

埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,被用于改善患者生存率和减缓病情恶化。关于该药品在中国内地是否已经上市,让我们来深入了解。

1. 临床研究及效果

埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)在治疗多发性骨髓瘤方面进行了广泛的临床研究,结果表明其能够有效延长患者的无进展生存期和疾病生存期。这使得埃罗妥珠单抗成为治疗多发性骨髓瘤患者的一种重要药物选择。

2. 美国及其他地区上市情况

埃罗妥珠单抗在美国等地区已被批准上市,被患者广泛应用,并取得了良好的治疗效果。其在临床上的表现受到医学界的广泛关注。

3. 国内上市情况

据目前的资料显示,埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)在中国内地并未上市,尚未获得批准用于临床治疗多发性骨髓瘤的许可。这使得国内患者在获取该药物方面存在一定的困难。

4. 研究与进展

随着中国医药监管体系的不断完善,国内也有相关单位持续进行着埃罗妥珠单抗的临床研究和评估,力求争取早日使该药物在中国内地上市,以造福更多的多发性骨髓瘤患者。

综合来看,虽然埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)在多个国家和地区被批准上市,但在中国内地尚未获得上市许可。随着医学研究的不断推进和监管政策的调整,相信埃罗妥珠单抗有望在未来获得中国内地的上市许可,为更多的患者带来希望和福音。