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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti多久耐药

发布时间:2024-01-31 16:06:02 阅读:1152 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti多久耐药,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种人源化单克隆抗体,通过选择性阻断钙基因相关肽(CGRP)配体或其受体,抑制偏头痛的发生。关于艾普奈珠单抗的耐药机制,目前尚无明确的研究结果。然而,偏头痛的发病机制复杂,不同患者的病因和发病机制可能存在差异。因此,即使对于使用艾普奈珠单抗治疗有效的患者,也有可能出现耐药的情况。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种用于治疗偏头痛的药物,商用名称为Vyepti。关于艾普奈珠单抗药物的一个重要问题是它的耐药性,即长期使用后是否会减少其疗效。本文将探讨关于艾普奈珠单抗(Eptinezumab)的耐药性问题。

1. 艾普奈珠单抗与偏头痛治疗

偏头痛是一种严重而疼痛的神经性疾病,给患者的生活造成了极大的困扰。艾普奈珠单抗作为一种拦截偏头痛发作的药物,能有效减少偏头痛的发作频率和症状。它属于一类称为抗体药物的生物制剂,通过抑制一种名为降钙素基因相关肽(CGRP)的蛋白质作用来发挥疗效。

2. 艾普奈珠单抗的药物耐药性问题

随着艾普奈珠单抗在临床上的广泛应用,人们开始关注它是否会导致耐药性的产生。药物耐药性是指长期用药后,药物的疗效逐渐减弱或完全失效的现象。对于头痛患者来说,耐药性是一个非常严重的问题,因为失去对药物的有效反应将使他们的偏头痛难以控制。

3. 耐药性是否存在

目前,针对艾普奈珠单抗的耐药性研究还相对有限,并且尚无明确的结论。一些研究显示,长期使用该药物可能导致患者对它产生逐渐降低的反应。这意味着在治疗过程中,某些患者可能需要更高的剂量才能获得相同的疗效,或者可能需要尝试其他治疗方法。

4. 进一步研究的必要性

为了更好地理解艾普奈珠单抗的耐药性问题,需要进行更多的研究。这些研究可以包括对大规模患者群体进行长期观察和评估,以确定长期使用艾普奈珠单抗是否真的会导致耐药性的发展。此外,还可以探索其他治疗策略,以减少耐药性的风险,并提供更好的临床管理方案。

尽管关于艾普奈珠单抗药物耐药性的研究还有待深入,但它作为一种新型的偏头痛治疗药物,已经在临床实践中显示出显著的疗效。对于那些从偏头痛困扰中得不到缓解的患者来说,艾普奈珠单抗(Vyepti)可以作为一个值得尝试的治疗选择。患者和医生之间的沟通和密切监测仍然非常重要,以便根据个体情况做出合理的治疗决策。未来的研究将进一步揭示艾普奈珠单抗在长期使用中的耐药性问题,并促进偏头痛患者的更好管理。