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格拉吉布(Glasdegib)Daurismo国内有没有上市

发布时间:2024-02-01 10:12:11 阅读:914 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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格拉吉布(Glasdegib)Daurismo国内有没有上市,格拉吉布(Glasdegib)最早在2018年11月21日在美国上市,并在2020年6月在欧盟上市,截至目前,这种药物在中国还没有上市。

近年来,格拉吉布(Glasdegib)Daurismo作为一种新型抗白血病药物备受关注。白血病是一种常见的恶性血液疾病,对患者的生活和健康造成了严重影响。那么,关于格拉吉布(Glasdegib)Daurismo在国内是否已上市,让我们来一探究竟。

1. 格拉吉布(Glasdegib)Daurismo:简介及应用范围

格拉吉布(Glasdegib)Daurismo是一种口服的小分子抑制剂,属于受体酪氨酸激酶抑制剂(RTKI)。它主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病(AML)。这种药物可以通过靶向血液干细胞中的Hedgehog信号通路,抑制恶性细胞的增殖和存活,从而减缓白血病的病程进展。

2. 国内上市情况:待定

截至目前,格拉吉布(Glasdegib)Daurismo在国内尚未获得上市许可。尽管该药物在一些国家已经获批上市,并且在一定程度上显示出对某些白血病患者的治疗效果,但在中国境内的上市进展目前仍处于待定状态。

3. 临床研究进展

虽然格拉吉布(Glasdegib)Daurismo在国内尚未上市,但国际上对其治疗效果的研究已经取得了一定的进展。早期研究表明,与传统化疗方案相比,格拉吉布(Glasdegib)Daurismo联合方案在AML治疗中可能具有一定的优势。更多的临床试验仍然需要进行,以进一步评估其在AML治疗中的潜力和安全性。

4. 期待未来进展

随着对AML治疗需求的增加以及药物研发技术的不断进步,我们对格拉吉布(Glasdegib)Daurismo在国内上市的期待不断增加。相信随着未来的临床研究和监管审批进程的推进,这种新型抗白血病药物有望为中国的AML患者带来新的治疗选择。

总结起来,目前格拉吉布(Glasdegib)Daurismo在国内尚未获得上市许可,但是它作为一种有望应用于白血病治疗的新型药物,国内的科学界和患者群体对其上市充满了期待。我们期待未来在临床研究和监管审批方面的进一步进展,以使格拉吉布(Glasdegib)Daurismo能够为更多的白血病患者带来希望。