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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq报销有什么规定Obetix

发布时间:2024-02-01 10:31:51 阅读:894 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq报销有什么规定Obetix,贝利司他(Belinostat)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

1. Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq报销规定简述

淋巴瘤是一种恶性肿瘤,其中某些类型的淋巴瘤对常规化疗方法的反应有限。为了提供更多的治疗选择,医学界不断努力研发创新的药物。Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq作为一种新型抗癌药物,能够干扰癌细胞的生长和繁殖,为淋巴瘤患者提供了新的治疗机会。

Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的报销规定是淋巴瘤患者或其家属所需了解的重要内容。接下来,将从不同的角度分析这些规定。

2. 报销规定之适应症

淋巴瘤患者在获得Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的报销资格时,首先需要确保其拥有治疗淋巴瘤的适应症。具体而言,淋巴瘤患者必须被确认为具有需要进行进一步治疗的状况。这一点需要由医生进行评估,并基于患者的病情、病史和其他相关因素做出决定。

3. 报销规定之医保政策

在进行Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的报销申请时,淋巴瘤患者还需要考虑医保政策的相关要求。根据当地医保规定,Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq是否可以报销可能会受到限制。因此,患者或其家属应与医生和医院的医保部门进行详细咨询,了解报销政策、程序和所需材料。

4. 报销规定之费用说明

除了适应症和医保政策外,Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的报销还需要考虑药物费用的问题。作为一种创新药物,Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的价格可能较高。因此,在考虑报销申请前,患者或其家属应与医生、医院或药厂进行沟通,了解药物的具体费用、付款方式和可能的优惠或补偿机制。

通过以上几个方面的介绍,希望淋巴瘤患者或其家属对于Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq的报销规定有了更清晰的认识。由于报销规定可能会因地区和时间而异,建议与专业医疗机构或医生进行进一步的咨询。优质的医疗服务和合理的报销政策将帮助患者更好地获得所需的抗癌治疗,提高生活质量并加速康复。