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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo仿制药价格

发布时间:2024-02-01 14:07:29 阅读:1067 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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1. 帕金森病及恩他卡朋双多巴片简介

帕金森病是一种神经系统退行性疾病,表现为肌肉僵直、震颤和运动功能障碍等症状。恩他卡朋双多巴片是一种联合药物,包含三种成分:左旋多巴(Levodopa)、卡比多巴(Carbidopa)和恩他卡朋(Entacapone)。左旋多巴是一种神经递质补充剂,可改善大脑中多巴胺的水平。卡比多巴用于增强左旋多巴的效果,并减少其副作用。恩他卡朋则通过延长左旋多巴在体内的作用时间来提高药物的疗效。

2. 恩他卡朋双多巴片的价格因素

恩他卡朋双多巴片的价格受多个因素的影响。首先,药品的研发与生产需要耗费大量的时间、人力和资源,这些开支会对药物的价格产生影响。其次,药品的专利保护期限对定价起着重要作用。在专利期内,独家生产商可以对药物定价并获得回报,而在专利保护期结束后,仿制药企业可以生产类似的药物,从而导致价格的下降。

3. 恩他卡朋双多巴片的仿制药价格

仿制药是指在原创药品专利保护期过后,其他公司可以合法生产的相同或类似药物。由于仿制药企业不需要承担研发费用和临床试验等成本,仿制药的价格通常较原创药物低廉。对于恩他卡朋双多巴片这样的药物,仿制药的市场上往往有多个竞争产品,这种竞争也有助于推动价格的下降。仿制药的质量和效果与原创药物相比可能存在差异,因此在选择使用时需要慎重。

4. 价格对患者的影响

药物价格的高低直接影响到患者获得治疗的成本负担。在一些国家,包括政府、保险机构和制药公司等多方努力下,为患者提供了一定的药物补贴和减免费用的政策,以缓解药物价格带来的负担。此外,寻求更多的治疗选择和替代药物也可以帮助患者减轻药物经济压力。

总结起来,恩他卡朋双多巴片(Dopalevo)是一种用于帕金森病治疗的药物。虽然仿制药通常在价格上比原创药物更具有竞争力,但患者在选择时应注意药物的质量和效果,并可以通过政策和替代治疗等方式减轻药物价格带来的负担。