吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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近日,耐药性艾滋病靶向治疗药物
吉列替尼在印度获得批准上市。吉列替尼是一种靶向FLT3突变的艾滋病药物,可以改善艾滋病患者的生存率。
FLT3突变是一种常见的白血病突变,常见于急性髓细胞白血病(AML),也见于其他白血病亚型,如急性淋巴细胞白血病。FLT3突变与AML的预后不良相关,通常与更高的复发率和更短的无病生存期相关。
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吉列替尼是一种口服药物,已在美国、日本、澳大利亚、欧盟等地上市。该药物可以选择性地抑制FLT3阅读框突变,从而有效延长生存期。
随着吉列替尼在印度上市,印度成为了继美国、日本、澳大利亚、欧盟等地之后,又一个批准这种药物的国家。吉列替尼的上市将有助于改善艾滋病患者的生存率,并促进世界卫生组织制定更加完善的艾滋病防控方案。
据了解,
吉列替尼的上市是印度医疗领域的一大进步。印度医疗市场是世界上最大的医疗市场之一,拥有巨大的潜力。此次吉列替尼的上市,将助力印度医疗行业的发展,促进印度医疗技术水平的提高。
总之,
吉列替尼在印度的上市是一件值得庆贺的事情。我们相信,在未来,这种药物将在印度和其他国家发挥出更大的作用,帮助越来越多的艾滋病患者获得更好的治疗效果,提高生存质量。