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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer国内上市时间

发布时间:2024-02-01 14:25:38 阅读:949 来源:问药网
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羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer

羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer 生产厂家:美国REGENT 功能主治:用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物 用法用量:  推荐剂量  1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg  2、对于体重<50kg的患者,推荐剂量为15mg/kg体重,分2次静脉注射,间隔至少7天  3、每毫升注射剂含有50mg元素铁  准备和管理  1、可以直接静脉注射,也可以是未稀释的缓慢静脉推注,也可以是输注;当通过输注给药时,在不超过250ml无菌0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释1000mg,使得输注浓度不低于每ml2mg铁,并在至少15 分钟内给药  2、当加入到含有 0.9%氯化钠注射液(USP,浓度范围为每ml/2mg-4mg铁)的输液袋中时,注射液溶液在室温下储存72小时时物理和化学稳定;为保持稳定性,请勿稀释至低于2mg铁/ml的浓度  3、给药前,目视检查注射用药物是否存在颗粒物质和变色,该产品不含防腐剂,每瓶Injectafer仅供单剂量使用  4、750mg注射剂缓慢静脉推注时,以每分钟约 100mg(2ml)的速度给药;对于1000mg的注射剂,在15分钟内缓慢静脉推注;避免注射液外渗,因为外渗部位的褐色变色可能会持续很久,因此需监控外渗情况,如果发生外渗,在该部位停止注射  5、丢弃未使用的部分
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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer国内上市时间,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市,于2013年7月获FDA批准在美国上市,于2022年11月24日国内获批上市。

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是一种用于治疗缺铁性贫血的药物,在国内很多患者都备受关注。它是一种含有羟乙基化淀粉的糖衍生物,通过静脉注射给予患者补充铁元素,可有效提高血红蛋白水平和缓解贫血症状。

1. Injectafer药物简介

Injectafer属于一种含铁的药物,主要成分是羧甲麦芽糖。这种药物是通过静脉注射给予患者,可以提供高效的铁补充,特别是对于缺铁性贫血患者来说非常重要。Injectafer药物的快速有效性使其成为现代医疗领域中的重要工具,为患者提供了一种方便有效的治疗选择。

2. 缺铁性贫血的问题

缺铁性贫血是全球最常见的营养缺乏病之一,特别是在妇女和儿童中更为普遍。它是由于机体无法获得足够的铁元素,导致红细胞数量和质量不足,从而影响氧气的输送和运输,导致疲劳、无力、头晕等贫血症状的出现。因此,提供有效的铁补充方案对于缺铁性贫血患者的康复至关重要。

3. Injectafer在国内的上市时间

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer自从获得国内药物注册后,引起了广泛的关注。Injectafer于[202X年]在国内正式上市,填补了过去缺乏高效铁补充的痛点。Injectafer的上市给那些长期受缺铁性贫血困扰的患者带来了新的希望,让他们能够更加便捷地获得有效的治疗。

4. Injectafer的疗效和安全性

Injectafer在临床应用中表现出了良好的疗效和安全性。它能够迅速提高患者的血红蛋白水平,改善贫血症状,并且具有较长的持续作用时间。与传统的铁剂相比,Injectafer的副作用相对较少,并且对患者肠道的刺激更小。这使得Injectafer成为一种可靠的选择,使患者能够更好地接受铁元素的治疗。

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer作为一种用于治疗缺铁性贫血的药物,已在国内得到批准并上市。它通过静脉注射给予患者高效的铁补充,以提高血红蛋白水平和改善贫血症状。Injectafer的上市填补了以往缺乏高效铁补充的空白,为缺铁性贫血患者提供了更加便捷和有效的治疗选择。同时,Injectafer在临床应用中展现出良好的疗效和安全性,为患者提供了更好的使用体验。通过Injectafer的应用,相信能够帮助更多的缺铁性贫血患者重获健康。