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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer报销有什么规定

发布时间:2024-02-01 14:53:08 阅读:1054 来源:问药网
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羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer

羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer 生产厂家:美国REGENT 功能主治:用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物 用法用量:  推荐剂量  1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg  2、对于体重<50kg的患者,推荐剂量为15mg/kg体重,分2次静脉注射,间隔至少7天  3、每毫升注射剂含有50mg元素铁  准备和管理  1、可以直接静脉注射,也可以是未稀释的缓慢静脉推注,也可以是输注;当通过输注给药时,在不超过250ml无菌0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释1000mg,使得输注浓度不低于每ml2mg铁,并在至少15 分钟内给药  2、当加入到含有 0.9%氯化钠注射液(USP,浓度范围为每ml/2mg-4mg铁)的输液袋中时,注射液溶液在室温下储存72小时时物理和化学稳定;为保持稳定性,请勿稀释至低于2mg铁/ml的浓度  3、给药前,目视检查注射用药物是否存在颗粒物质和变色,该产品不含防腐剂,每瓶Injectafer仅供单剂量使用  4、750mg注射剂缓慢静脉推注时,以每分钟约 100mg(2ml)的速度给药;对于1000mg的注射剂,在15分钟内缓慢静脉推注;避免注射液外渗,因为外渗部位的褐色变色可能会持续很久,因此需监控外渗情况,如果发生外渗,在该部位停止注射  5、丢弃未使用的部分
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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer报销有什么规定,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

缺铁性贫血是一种常见的健康问题,而羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是一种有效的治疗方法。对于许多患者来说,了解该药物是否可以获得报销是非常重要的。以下是关于羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer报销的规定。

1. 药物适应症与医生处方

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer通常用于治疗由缺铁引起的贫血。患者在使用该药物之前,必须经过医生的评估和诊断,并获得符合药物适应症的处方。

2. 报销准则与药物限制

根据不同的国家和保险计划,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer的报销准则和药物限制可能有所不同。一般而言,该药物可能需要满足以下条件:

医生处方:患者必须获得合格医生的处方,明确指示使用羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer作为治疗缺铁性贫血的一部分。

实验室结果:可能需要提供相关的实验室检查结果,以证明患者确实患有缺铁性贫血,并确定使用羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是必要的。

报销批准:在获得医生处方和相关检查结果后,患者需要向相关保险机构或报销机构提交申请,并等待批准。批准的过程可能需要一定时间,因此患者需要提前规划使用该药物的时间。

3. 药物使用和费用

羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer是通过静脉注射进行使用的。具体的剂量和使用方案应根据医生的指导来进行。药物费用一般由保险计划或保险机构承担一部分或全部,具体支付比例可能因保险政策和患者个人情况而异。

4. 报销后续与再次报销

一旦羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer的报销得到批准并使用完成后,患者可能需要与保险机构或医生办公室联系以进行后续的程序和再次报销。这将确保患者在需要时能够继续获得所需的治疗。

总结起来,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer报销的规定是一个复杂的过程,涉及到医生处方、实验室结果、保险批准和后续报销的程序。患者应该在使用该药物之前与医生和保险机构进行充分的沟通,以了解相关的规定和要求。只有在满足报销条件的情况下,才能获得该药物的报销和相关费用的减免。