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司来帕格(selexipag)药物相互作用是什么

发布时间:2024-02-02 08:11:35 阅读:1445 来源:问药网
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司来帕格

司来帕格 生产厂家:美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc. 功能主治:适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险 用法用量:  1、推荐剂量  司来帕格片薄膜衣片  司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg),每日两次。与食物同服时,耐受性可能会改善。  以200 μg每日两次的增量增加剂量,通常每周一次,至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量,应将剂量减至之前的耐受剂量。  请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。  注射用司来帕格  暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。  以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格,每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。  2、制备说明  在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。  确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。  复溶  1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱,静置约30-60 min,使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。  2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。  3)剥离小瓶上的光保护包装,检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。  4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格,缓慢注入 司来帕格片小瓶中,液流朝向小瓶内壁,得到浓度为225 μg/mL的selexipag。  5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。  6)轻轻倒置小瓶,重复操作,直至粉末完全溶解。请勿振摇。  7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物,请勿使用。  稀释度  1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。  2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),并转移至空的无菌玻璃容器中。  3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1),并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中,以获得所需的最终剂量。  4)轻轻倒置玻璃容器5次,混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。  司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始,指定4小时的有效期,并用避光盖完全包裹玻璃容器。  5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存,必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。  6)给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物,则丢弃。  司来帕格注射液小瓶为单剂量,单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。  表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表  每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL)  2002251.0  4004502.0  6006753.0  8009004.0  100011255.0  120013506.0  140015757.0  160018008.0  3、给药说明  使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器,无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。  请勿使用过滤器给药。  一旦玻璃输液容器中的注射液已空,继续以相同的速率输注0.9%生理盐水,以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液,以确保输注溶液已全部给药。  4、中断和停药  如果漏服一剂司来帕格片,患者应尽快服用漏服的剂量,除非下一次给药在接下来的6小时内。  如果漏服治疗3天或更长时间,以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗,然后重新滴定。  5、肝损害患者的剂量调整  轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。  对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况,以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。  6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整  当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如,氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时,将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)药物相互作用是什么,司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。司来帕格(selexipag)与CYP2C8抑制剂合用时,需谨慎。与强效CYP2C8抑制剂合用会增加不良反应风险,禁止合用。与中度抑制剂合用时,需调整剂量。此外,司来帕格可能与其他药物发生相互作用,如利福平等,需谨慎使用。遵循医嘱,观察病情变化和不良反应,确保用药安全。

司来帕格 (Selexipag) 是一种广泛用于治疗肺动脉高压 (PAH) 的药物。作为一种新型的口服前列环素 (prostacyclin) 类药物,它通过扩张血管,减轻血管收缩和减少血浆凝血活性,帮助降低肺动脉压力,缓解症状和改善患者的生活质量。与其他药物一样,司来帕格也可能发生药物相互作用。本文将探讨司来帕格药物相互作用的相关信息。

1. 司来帕格与抗凝药物的相互作用

抗凝药物如华法林 (warfarin) 和阿哌沙班 (apixaban) 与司来帕格可能存在相互作用。司来帕格可增加华法林的抗凝效应,并增加出血风险。在同一时间使用这些药物时,应严密监测凝血指标,并根据需要调整华法林的剂量。与阿哌沙班联合应用时,也应密切监测凝血功能。

2. 司来帕格与抗血小板药物的相互作用

抗血小板药物如阿司匹林 (aspirin) 和氯吡格雷 (clopidogrel) 与司来帕格也可能发生相互作用。司来帕格可增加这些药物的抗血小板效应,导致出血风险增加。因此,当患者同时接受这些药物时,需要密切监测血小板计数和出血情况。

3. 司来帕格与肾脏功能受损药物的相互作用

某些药物如非甾体类抗炎药 (非处方和处方药) 和铋剂 (常用于消化性溃疡等疾病) 可能与司来帕格产生相互作用,尤其当患者有肾脏功能受损时。这些药物可能影响肾脏对司来帕格的代谢和排泄,从而影响其疗效和安全性。在同时使用这些药物时,医生应仔细监测患者的肾功能,并根据需要调整药物剂量。

4. 司来帕格与CYP2C8酶的相互作用

司来帕格通过CYP2C8酶代谢,与同一酶代谢的其他药物可能发生相互作用。例如,与经CYP2C8代谢的药物如格列美脲 (glimepiride) 和帕比洛芬 (pioglitazone) 同时使用时,司来帕格可能影响其清除率。出于安全考虑,在同时使用这些药物时,可能需要调整药物剂量。

药物相互作用是医疗用药中重要的考虑因素之一。对于服用司来帕格的患者,了解其与其他药物之间的相互作用是至关重要的。与抗凝药物、抗血小板药物、肾脏功能受损药物和CYP2C8酶代谢药物的相互作用是需要特别关注的几个方面。为了最大程度地确保患者的安全和疗效,患者在同时使用司来帕格和其他药物时,应与医生保持密切的沟通,并遵循医生的建议和监测指导。